Закрыть

Класс опасности хлороформа: ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия

Содержание

Хлороформ

Применяется:

Хлороформ применяется в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, в качестве растворителя, в медицинской промышленности, в производстве душистых веществ и в других отраслях промышленности.

ТУ 2412-428-05763441-2004 с изм. 1

Токсикологический класс опасности вещества: II

Код ОКП: 24 1213

№ ООН: 1888

 

 

 

 

Применяется:

Хлороформ применяется в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, в качестве растворителя, в медицинской промышленности, в производстве душистых веществ и в других отраслях промышленности.

Технические характеристики хлороформа

Наменование показателя  Значение 
Высший сорт Первый сорт
1. Плотность при 20ºС, г/см³ 1,473-1,490 1,473-1,491
2. Массовая доля воды, %, не более 0,06 0,10
3. Массовая доля кислот в пересчете на соляную кислоту, %, не более 0,001 0,002
4. Массовая доля хлорорганических примесей, %, не более 0,025 0,045
5. Массовая доля альдегидов в пересчете на уксусный альдегид, %, не более 0,0005 0,0005

 

Изготовитель гарантирует качество продукта с массовой долей нелетучего остатка не более 0,001 %.

Условия хранения: Продукт хранят в стальных герметичных резервуарах, а в бочках – в не отапливаемых закрытых складских помещениях, отвечающим требованиям, предъявляемым к складам, предназначенным для хранения ядовитых веществ.

Для нестабилизированного хлороформа массовую долю кислот в пересчете на соляную кислоту не определяют, допускается плотность при 20ºС для высшего и первого сорта 1,487-1,492 г/см³; массовая доля воды для высшего сорта – не более 0,025 %, первого сорта – не более 0,03 %.

Гарантийный срок хранения: 3 месяца со дня изготовления.

Сведения о сертификации: Хлороформ имеет свидетельство о государственной регистрации в РПОХБВ.

Упаковка: стальные сварные толстостенные бочки вместимостью 110 и 275 дм³, бочки из коррозионно-стойкой стали вместимостью 100 и 250 дм³, бочки стальные вместимостью 216,5 дм³ с внутренним покрытием, специализированные железнодорожные цистерны.

Транспортирование: железнодорожным и автомобильным транспортом.

Классификационный шифр 6112

Количество вещества (брутто) на транспортную единицу, освобождаемое от некоторых требований ДОПОГ, кг: 100

Группа упаковки: 2

ХЛОРОФОРМ ОЧИЩЕННЫЙ | Амистад

ТУ 2412-428-05763441-2004

Токсикологический класс опасности вещества: II
Код ТН ВЭД ЕАЭС: 2903 13 000 0 № Cas: 67-66-3 № ООН: 1888
Альтернативные названия: трихлорметан, метана трихлорид, метила трихлорид, метинилтрихлорид, метинилхлорид.
Эмпирическая формула: CHCI3

Применение

Химическая, целлюлозно-бумажная, текстильная и другие отрасли промышленности.

Характеристики

Наименование показателя

Норма для марок

Абсолютированный

Технический

Марка С

1 Внешний вид

Бесцветная прозрачная жидкость, не содержащая механических примесей

2 Плотность при 20 ºС, г/см3

0,785-0,786

0,785-0,790

3 Массовая доля изопропилового спирта, %, не менее

99,7

99,7

99,7

4 Цветность по платиново-кобальтовой шкале, не более

5

5

5

5 Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более

0,0007

0,007

6 Массовая доля воды, %, не более

0,15

Не нормируется

0,3

7 Массовая доля диизопропилового эфира, %, не более

0,03

0,03

0,03

8 Массовая доля ацетона, %, не более

0,03

0,03

0,09

9 Смешиваемость с водой

Выдерживает
испытание

Выдерживает испытание

Выдерживает испытание

10 Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

0, 0005

0,0005

0,0005

Изготовитель гарантирует качество продукта с массовой долей нелетучего остатка не более 0,001 %.

Для нестабилизированного хлороформа массовую долю кислот в пересчете на соляную кислоту не проверяют, допускается плотность при 20 °С для высшего и первого сорта 1,487-1,492 г/см3; массовая доля воды для высшего сорта — не более 0,025 %, первого сорта — не более 0,03 %.

Хранение

Очищенный хлороформ необходимо хранить в стальных герметичных резервуарах и в бочках, на неотапливаемых закрытых складах, согласно правилам хранения ядовитых веществ.

Срок хранения стабилизированного хлороформа: 3 месяца с момента изготовления.

Паковка

Продукт упаковывается в стальные сварные толстостенные бочки вместимостью 110 и 275 дм3, бочки из коррозионно-стойкой стали вместимостью 100 и 250 дм3, бочки стальные вместимостью 216,5 дм3 с внутренним покрытием, специализированные ж/д цистерны; танк-контейнеры.

Транспортировка

Ж/д и автотранспортом.

Классификационный шифр группы опасных грузов: по ГОСТ 19433 — 6112, при перевозке по железной дороге — 6113.

Группа упаковки: 2; при перевозке по ж/д — 3.

Требования к качеству питьевой воды

3.4. Безвредность питьевой воды по химическому составу определяется ее соответствием нормативам по:

3.4.1. Обобщенным показателям и содержанию вредных химических веществ, наиболее часто встречающихся в природных водах на территории Российской Федерации, а также веществ антропогенного происхождения, получивших глобальное распространение (табл. 2).

3.4.2. Содержанию вредных химических веществ, поступающих и образующихся в воде в процессе ее обработки в системе водоснабжения (табл. 3).

3.4.3. Содержанию вредных химических веществ, поступающих в источники водоснабжения в результате хозяйственной деятельности человека (прилож. 2)

Таблица 2

Показатели Единицы измерения Нормативы (предельно допустимые концентрации) (ПДК), не более Показатель вредности1) Класс опасности
1 2 3 4 5
Обобщенные показатели
Водородный показатель единицы рН в пределах 6-9    
Общая минерализация (сухой остаток) мг/л 1000 (1500)2)    
Жесткость общая мг-экв. 7,0 (10)2)    
Окисляемость перманганатная мг/л 5,0    
Нефтепродукты, суммарно мг/л 0,1    
Поверхностно-активные вещества (ПАВ), анионоактивные мг/л 0,5    
Фенольный индекс мг/л 0,25    
Неорганические вещества
Алюминий (Al3+) мг/л 0,5 с.-т. 2
Барий (Ва2+) -«- 0,1 -«- 2
Бериллий (Ве2+) -«- 0,0002 -«- 1
Бор (В, суммарно) -«- 0,5 -«- 2
Железо (Fe, суммарно) -«- 0,3 (1,0)2) орг. 3
Кадмий (Cd, суммарно) -«- 0,001 с.-т. 2
Марганец (Мn, суммарно) -«- 0,1 (0,5)2) орг. 3
Медь (Сu, суммарно) -«- 1,0 -«- 3
Молибден (Мо, суммарно) -«- 0,25 с.-т. 2
Мышьяк (As, суммарно) -«- 0,05 с.-т. 2
Никель (Ni, суммарно) мг/л 0,1 с.-т. 3
Нитраты (по NО3
)
-«- 45 с.-т. 3
Ртуть (Hg, суммарно) -«- 0,0005 с.-т. 1
Свинец (Рb, суммарно) -«- 0,03 -«- 2
Селен (Se, суммарно) -«- 0,01 -«- 2
Стронций (Sr2+) -«- 7,0 -«- 2
Сульфаты (SO42-) -«- 500 орг. 4
Фториды (F-) -«-      
Для климатических районов
— I и II -«- 1,5 с.-т. 2
— III -«- 1,2 -«- 2
Хлориды (Сl) -«- 350 орг. 4
Хром (Cr6+) -«- 0,05 с.-т. 3
Цианиды (CN) -«- 0,035 -«- 2
Цинк (Zn2+) -«- 5,0 орг. 3
Органические вещества
g-ГХЦГ(линдан) -«- 0,0023) с. -т. 1
ДДТ (сумма изомеров) -«- 0,0023) 11 2
2,4-Д -«- 0,033) 11 2

Примечания:

  1. Лимитирующий признак вредности вещества, по которому установлен норматив: «с.-т.» — санитарно-токсикологический, «орг.» — органолептический.
  2. Величина, указанная в скобках, может быть установлена по постановлению Главного государственного санитарного врача по соответствующей территории для конкретной системы водоснабжения на основании оценки санитарно-эпидемиологической обстановки в населённом пункте и применяемой технологии водоподготовки.
  3. Нормативы приняты в соответствии с рекомендациями ВОЗ.

Таблица 3

Показатели Единицы измерения Нормативы (предельно допустимые концентрации) (ПДК), не более Показатель вредности Класс опасности
Хлор
1)
       
остаточный свободный мг/л в пределах 0,3-0,5 орг. 3
остаточный связанный -«- в пределах 0,8-1,2 -«- 3
Хлороформ (при хлорировании воды) -«- 0,22) с.-т. 2
Озон остаточный3) -«- 0,3 орг.  
Формальдегид (при озонировании воды) -«- 0,05 с.-т. 2
Полиакриламид -«- 2,0 -«- 2
Активированная кремнекислота (по Si) -«- 10 -«- 2
Полифосфаты (по РО43-) -«- 3,5 орг. 3
Остаточные количества алюминий- и железосодержащих коагулянтов -«- см. показатели «Алюминий», «Железо» табл. 2    

Примечания:

  1. При обеззараживании воды свободным хлором время его контакта с водой должно составлять не менее 30 минут, связанным хлором не менее 60 минут.

    Контроль за содержанием остаточного хлора производится перед подачей воды в распределительную сеть.

    При одновременном присутствии в воде свободного и связанного хлора их общая концентрация не должна превышать 1,2 мг/л.

    В отдельных случаях по согласованию с центром госсанэпиднадзора может быть допущена повышенная концентрация хлора в питьевой воде.

  2. Норматив принят в соответствии с рекомендациями ВОЗ.
  3. Контроль за содержанием остаточного озона производится после камеры смешения при обеспечении времени контакта не менее 12 минут.

3.5. Благоприятные органолептические свойства воды определяются ее соответствием нормативам, указанным в табл. 4, а также нормативам содержания веществ, оказывающих влияние на органолептические свойства воды, приведенным в табл. 2 и 3 и в прилож. 2.

Таблица 4

Показатели Единицы измерения Нормативы, не более
Запах баллы 2
Привкус -«- 2
Цветность градусы 20 (35)1)
Мутность ЕМФ (единицы мутности по формазину) или мг/л (по каолину) 2,6 (3,5)1)
1,5 (2)1)

Примечание. Величина, указанная в скобках, может быть установлена по постановлению Главного государственного санитарного врача по соответствующей территории для конкретной системы водоснабжения на основании оценки санитарно-эпидемиологической обстановки в населенном пункте и применяемой технологии водоподготовки.

3.6. Радиационная безопасность питьевой воды определяется ее соответствием нормам радиационной безопасности по показателям, представленным в таблице 5.

Таблица 5

Показатели Единицы измерения Показатели радиационной безопасности
Суммарные показатели1
Удельная суммарная альфа-активность Бк/кг 0,2
Удельная суммарная бета-активность  Бк/кг 1,0
Радионуклиды2
 Радон ((222) Rn)3 Бк/кг 60
 Сигма радионуклидов3 единицы ? 1,0


Примечания:

  1. При превышении показателей проводится анализ содержания радионуклидов в воде.
  2. Перечень определяемых радионуклидов в воде устанавливается в соответствии с санитарным законодательством. Определение радона для подземных источников водоснабжения является обязательным.
  3. При совместном присутствии в воде нескольких радионуклидов должно выполняться условие ?(Ai/УBi) ? 1, где Ai — удельная активность i-гo радионуклида в воде; УBi — соответствующий уровень вмешательства согласно приложению 2а к СанПиН 2.6.1.2523-09* «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)». При невыполнении условия оценка воды проводится в соответствии с санитарным законодательством».

______________

* Текст приводится по:
«СанПиН 2.1.4.1074-01 Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения»

Технические условия морской перевозки дихлорэтана наливом – РТС-тендер

МИНИСТЕРСТВО МОРСКОГО ФЛОТА

7-М

ОБЩИЕ И СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРАВИЛА
ПЕРЕВОЗКИ НАЛИВНЫХ ГРУЗОВ

ЧАСТЬ III

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ МОРСКОЙ ПЕРЕВОЗКИ
(ТУМП) НАЛИВНЫХ ГРУЗОВ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
МОРСКОЙ ПЕРЕВОЗКИ ДИХЛОРЭТАНА НАЛИВОМ

РД 31. 11.81.14-78

МОСКВА

В/О «МОРТЕХИНФОРМРЕКЛАМА»

1985

Разработаны   Центральным научно-исследовательским институтом морского флота (ЦНИИМФ)

Черноморский филиал

Директор филиала Л.Д. Яловой

Руководитель темы И. П. Горяинов

Ответственные исполнители: В.А. Бобыр, Н.И. Вивденко, Н.В. Васин, М.П. Зинько, И.П. Корниенко, О.К. Кепинг, Т.В. Кузнецова, А.Ш. Кушнир, Н.И. Коваленко, В.В. Луговенко, И.Г. Потапов, Н.И. Плявин, Я.Н. Спиридонов, В.Н. Татаренко

Согласованы Главным управлением перевозок, эксплуатации флота и портов Минморфлота

Начальник В.С. Збаращенко

Внесены            Главным управлением перевозок, эксплуатации флота и портов Минморфлота

Начальник В.С. Збаращенко

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ МОРСКОЙ ПЕРЕВОЗКИ дихлорэтана наливом

РД 31. 11.81.14-78

Перевозка дихлорэтана разрешена на судах-химовозах, имеющих свидетельство о пригодности судна для перевозки опасных химических грузов наливом.

К перевозке дихлорэтана допускаются суда, имеющие согласно Правилам Регистра СССР по классификации и постройке судов-химовозов, а также Коду ИМО по конструкции и оборудованию химовозов III степень конструктивной защищенности, со встроенными танками, регулируемой газоотводной системой, с измерительной системой полузакрытого типа, с системой обнаружения воспламеняющихся и токсичных паров.

№ ООН                         1184

Стр. ИМО                     3236

Группа МОПОГ           3247

1.1. Наименование: 1,2-дихлорэтан.

1.2. Синонимы: этилен хлористый, дихлоргидрин гликоля, этилен двухлористый, этилендихлорид, голландское масло.

1.3. На английском языке: ETHYLEN DICHLORIDE.

1.4. Квалификация: технический продукт.

1.5. Химическая формула: С2Н4Сl2; СН2Сl·СН2Сl.

1.6. Химическая группа: насыщенный алифатический галоидоуглерод.

1.7. Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.

1.8. Запах: хлороформа.

1.9. Основная опасность: легковоспламеняющаяся, ядовитая жидкость.

1.10. Дополнительная опасность: при горении образуются взрывоопасные и ядовитые вещества.

2.1. Относительная молекулярная масса                                                  98,95

2.2. Плотность, кг/м3, 20°                                                                           1250

2.3. Температура кипения, °С                                                                    84

2.4. Температура затвердевания, °С                                                          -35,3

2.5. Вязкость динамическая при 20 °С, сП                                               0,88

2. 6. Растворимость в воде при 20 °С, масс. %                                          0,86

2.7. Парциальное давление паров в воздухе при 20 °С, кПа                   8,246

2.8. Коэффициент объемного расширения при 20 °С, 1/к                      0,00116

2.9. Плотность пара по отношению к воздуху                                          3,42

2.10. Удельное объемное электрическое сопротивление, Ом·м            0,3·106

2.11. Термочувствительность: отсутствует (разрешается перевозка при температуре окружающей среды).

2.12. Влагочувствительность: отсутствует (негигроскопичен).

2.13. Светочувствительность: чувствителен (способен к химическим превращениям).

3.1. Отношение к воздуху: не взаимодействует:

3.2. Отношение к воде: при взаимодействии с водой происходит гидролиз, который вызывает сильную коррозию. При нормальной температуре гидролиз протекает медленно, но усиливается при нагревании и в присутствии щелочей.

3.3. Отношение к морской воде: см. п. 3.2.

3.4. Взаимодействие с классами химических веществ:

с окислителями — бурная реакция;

с концентрированными азотной и серной кислотами — бурная реакция;

со щелочами - экзотермическая реакция;

с аммиаком — опасная реакция.

3.5. Материалы, неустойчивые к воздействию: алюминий.

3.6. Совместимость: несовместим с неорганическими кислотами, органическими кислотами, щелочами, аминами, олефинами, эфирами.

3.7. Устойчивость: сравнительно устойчивое соединение, но при повышенной температуре (85 °С) разлагается, образуя хлористый водород и фосген.

4.1. Категория опасности по Правилам Регистра СССР                       2

4.2. Температура вспышки, °С                                                                 9,0

4.3. Температура самовоспламенения, °С                                              413

4.4. Концентрационные пределы взрываемости газов и паров, %       6 — 16

4.5. Образование токсичных продуктов при сгорании: при повышении температуры разлагается на хлористый водород и фосген.

4.6. Средства тушения пожара.

4.6.1. Рекомендуемые огнегасительные средства: пена, сухой порошок или двуокись углерода, вода при осторожном обращении для покрытия поверхности груза.

5.1. Общая характеристика: наркотик, вызывающий дистрофические изменения в печени, почках и других внутренних органах.

5.2. Класс опасности: (ГОСТ 12.1.007-76)                                                       3

5.3. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе (ПДК), мг/м3     10

5.4. Летальная доза (ЛД50), мг/кг                                                                       680

5.5. Летальная концентрация (ЛК50), мг/м3                                                      5000

5.6. Действие паров на организм человека.

5.6.1. Дыхательные пути: раздражает слизистые оболочки, при длительном воздействии вызывает головокружение, рвоту.

5.6.2. Глаза: раздражает слизистые оболочки.

5.6.3. Кожу: раздражает при высоких концентрациях.

5.7. Действие жидкости на организм человека:

5.7.1. Глаза: раздражает слизистые оболочки, вызывает боль.

5.7.2. Кожу: вызывает покраснение, сухость, шершавость.

5.8. Средства индивидуальной защиты: спецодежда*, противогаз марки «А» или «БКФ», резиновые сапоги и резиновые перчатки.

* Спецодежда из бумажной ткани.

5.9. Меры первой помощи: при легких отравлениях (при возбуждении — валериановые капли, бромиды, покой), в тяжелых случаях необходимо вынести пострадавшего на свежий воздух, а при остановке дыхания — искусственное дыхание.

В случае попадания жидкого дихлорэтана на кожу или в глаза — немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 мин.

6.1. Перевозка в инертной среде: не требуется.

6.2. Ингибирование: не требуется.

6.3. Температурный режим: температура окружающей среды.

6.4. Давление: атмосферное.

6.5. Погрузка «через верх»: не разрешается.

6.6. Скорость налива: 5 м/с.

7.1. Меры при разливе: песок, мел, сода, только распыленная вода для покрытия поверхности груза с целью снижения выделения ядовитых паров, сопровождающего разложение дихлорэтана.

Категория загрязнения для эксплуатационного сброса — В.

9.1. Подготовка грузовых емкостей под перевозку 1,2-дихлорэтана должна производиться в соответствии с требованиями, изложенными в § 5 Правил морской перевозки химических грузов наливом.

9.2. Перечень шифров зачистных и моечных операций для подготовки грузовых емкостей приведен в таблице.

№ п/п

Слитый груз

Группа груза

Шифры зачистных и моечных операций

1

Ацетон

14

М1АБВ

2

Бутанол

11

М1М18АБВ

3

Бутилацетат

16

М1М18АБВ

4

Бензол

9

М7АБВ

5

Изобутанол

11

М10АБВ

6

Изопропилбензол

9

М7АБВ

7

Каменноугольное масло

21

М2М32М11ЖМ16АБВ

8

Ксилол

9

М7АБВ

9

Метанол

11

БВ дегазация воздухом

10

Метилэтилкетон

14

М1АБВ

11

Монохлорбензол

10

М7АБВ

12

Нитрил акриловой кислоты

8

М1М12М17АБВ

13

Стирол

9

БР6М2М23ГАГБВ

14

Серная кислота

1

М1М34М1ГБВ

15

Суперфосфорная кислота

1

М16БВ

16

Талловое масло

21

М9М26М15ЕМ14БВ

17

Уксусная кислота

15

М4АБВ

18

Формалин

13

М19АБВ

19

Фурфурол

20

М2М31М6ЕМ6БВ

20

Циклогексан

7

М11АБВ

21

Этиленгликоль

11

М7АБВ

22

Дихлорэтан

10

М1М28М9АБВ

9.3. Дополнительные требования.

9.3.1. Перевозка дихлорэтана на наливных судах после слива сырой нефти, мазута и моторных топлив не допускается.

СОДЕРЖАНИЕ

 

ГОСТ 20015-88 — Хлороформ. Технические условия

G. 6 ГОСТ 20015-88

3.6.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Хроматограф аналитический газовый лабораторный с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка газохроматографическая стальная или стеклянная внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м.

Весы лабораторные общего назначения 2-го и 3«го классов точности по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 500 г соответственно.

Микрошпрнц МШ-10.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427.

Лупа по ГОСТ 25706 типа ЛИ с ценой деления 0,1 мм.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 25 или 50 см3.

Воронка ВД по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3.

Чашка выпарительная 4 или 5 по ГОСТ 9147.

Термометр группы ТЛ-2 по научно-технической документации.

Секундомер по ГОСТ 5072.

Хроматон N-AW с частицами размером 0,200—0.230 мм или 0,250—0,315 мм или другой дыгомигорый носитель.

Трифенилфосфат или трн*Л)сзилфосф;‘т по ГОСТ 5728.

Азот газообразный но ГОСТ 9293 или гелий газообразный.

Водород технический по ГОСТ 3022 марки Л или Б или водород от генератора СГС-2.

Воздух сжатый для питания приборов.

Ацетон технический по ГОСТ 2603.

Спирт этиловый ректификованный технический «С ГОСТ 18300, высший сорт.

Вода дистиллированная jio ГОСТ 0709 и.ш зол с. з-чзизалентной чистоты.

Хлороформ для хроматографии, х.ч.

Метилен хлористый для хроматографии, х.ч., или по ГОСТ 9968, высший сорт.

Этил хлористый по ГОСТ 2769, высший сорт.

Аллил хлористый, ч.

1,1-Дихлорэтан с массовой долей основного вещества не менее 95%.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 4, х.ч.

Кальций хлористый безводный, ч.

3.6.2.    Подготовка к анализу

З.6.2.1. Приготовление насадки и заполнение ко л онки

Неподвижную фазу наносят на твердый носитель следующим образом: трифенилфосфат или трикрезилфосфат. взятые в количестве 20 % от массы твердого носителя, взвешивают ло разности (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в ацетоне

Страница статьи : Гигиена и санитария

Май И.В., Шарифов А.Т., Силина Д.В. Медико-гигиенические проблемы урбанизированных территорий Пермского края с питьевым водоснабжением из поверхностных источников. Вестник Пермского национального исследовательского политехнического университета. Прикладная экология. Урбанистика. 2012; (1): 115-23.

Красовский Г.Н., Егорова Н.А., Быков И.И. Классификация опасности веществ, загрязняющих воду. Гигиена и санитария. 2006; 85(2): 5-8.

Баженова Л.Н. Органические суперэкотоксиканты. Аналитический аспект: Курс лекций. Екатеринбург; 2007.

Онищенко Г.Г., Зайцева Н.В, Землянова М.А. Гигиеническая индикация последствий для здоровья при внешнесредовой экспозиции химических факторов. Пермь; 2011.

Егорова Н.А., Букшук А.А., Красовский Г.Н. Гигиеническая оценка продуктов хлорирования питьевой воды с учетом множественности путей поступления в организм. Гигиена и санитария. 2013; 92(2): 18-24.

Shafy M.A., Grunwald A. TGM formation in water supply in South Bohemia, Czech Republic. Water Res. 2000; 34(13): 3453-9.

Gulati D.K., Hope E., Mounce R.C., Russell S., Poonacha K.B. Chloroform reproduction and fertility assessment in CD-1 mice when administered by gavage. Research Triangle Park, NC: National Toxicology Program, National Institute of Environmental Health Sciences; 1988.

Bull R.J., Brown J.M., Meirerhenry E.A., Jorgenson T.A., Robinson M., Stober J.A. Enhancement of the hepatotoxicity of chloroform in B6C3F1 mice by corn oil: Implications for chloroform carcinogenesis. Environ. Health Perspect. 1986; 69: 49-58.

Hardman J.G., Limbird L.E., Gilman A.G. Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill; 2006.

WHO. EHC163: Chloroform. Available at: http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc163.htm

Vogt C.R., Liao J.C., Sun A.Y. Extraction and Determination of Chloroform in Rat Blood and Tissues by Gas Chromatography-Electron-Capture Detection: Distribution of Chloroform in the Animal Body. Clin. Chem, 1980; 26(1): 66-8.

Лужецкий К.П., Шур П.З., Устинова О.Ю., Долгих О.В., Кирьянов Д.А., Чигвинцев В.М. Оценка индивидуального риска метаболических нарушений у детей при экспозиции хлороформом с питьевой водой. Анализ риска здоровью. 2015; (4): 28-35

Koren H. Handbook of environmental health. Boca Raton: CRC Press, LLC; 2003

Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М.: Практика; 1999.

Землянова М. А. Пустовалова О.В., Мазунина Д.Л., Сбоев А.С. Биохимические маркерные показатели негативных эффектов у детей при воздействии хлорорганических соединений с питьевой водой. Гигиена и санитария. 2016; 95(1): 97-101.

Камилов Ф.К. Патохимия токсического действия хлорорганических и ароматических соединений. Медицинский вестник Башкортостана. 2007; 2(6): 76-80.

Красовский Г.Н., Егорова Н.А. Хлорирование воды как фактор повышенной опасности для здоровья населения. Гигиена и санитария. 2003; 82(1): 17-21.

White G.C. White’s Handbook of Chlorination and Alternative Disinfectants. Hoboken: Wiley; 2010

Отходы I и II классов опасности — что это?

Одна из главных задач нацпроекта «Экология» —  создание современной инфраструктуры  для обращения с отходами I-II классов опасности. Однако далеко не все знают, что именно означает эта классификация, и понимают какого рода опасность имеется в виду. Попробуем разобраться.

Все бытовые и промышленные отходы подразделяют на группы. Основная цель систематизации  классов отходов необходима для определения  степени  негативного воздействия на окружающую среду и человека, а также способов сбора, хранения, доставки к месту утилизации и уничтожения или переработки отходов.

Росприроднадзор разделяет отходы на 5 классов опасности и обозначает их римскими цифрами. Федеральный закон № 89-ФЗ сообщает об экологических классах опасности отходов.

I класс – чрезвычайные отходы. Уровень негативного воздействия на живые существа таких объектов очень высокий. Накопление отходов 1 класса постепенно приводит к разрушению экологии, которое невозможно исправить.

II класс – высокоопасные отходы. Степень воздействия на окружающую среду обозначается как высокая. Эта группа отходов сильно нарушает экосистему, срок восстановления которой составляет более 30 лет после устранения воздействия разрушающего фактора.

III класс – умеренно опасные отходы и вещества. Уровень разрушения оценивается как средний, а период восстановления внешней среды может длиться не менее 10 лет.

IV класс – малоопасные отходы. Степень воздействия на природную среду характеризуется как низкая, для восстановления экологического баланса понадобится не менее 3 лет после устранения вредного фактора.

V класс – неопасные отходы. Предметы и вещества этой группы воздействуют на экологию в низкой степени, практически не нарушая ее компонентов.

Отходы  IV-V классов  опасности являются наиболее безвредными для человеческого здоровья.

К первому и второму классам опасности на практике часто относятся промышленные отходы – те, которые образовались в процессе функционирования различных производственных предприятий.

Сюда входят наиболее опасные виды утильсырья. Они выделяют вещества, ведущие к быстрому и необратимому разрушению экосистемы. К подобным отходам относят    старые трансформаторные и конденсаторные устройства;    элементы, содержащие твёрдые соли мышьяка;    полихлорированные дифенилы и терфенилы;    остатки крезола;    свинцовый шлам;    отработка синтетических масел.

Ко второму классу опасности  относят кислотные отходы дёгтя и смол, твёрдых солей свинца и хлорида меди,  рафинированные остатки нефтяных продуктов,  литий, фенол, хлороформ, серную кислоту, селен, сероводород, барий, формальдегид, сурьму, стирол, все нитриты, мышьяк, молибден и другие вещества. Опасность подпадающих под эту категорию отходов тоже высока, хоть и меньше, чем в первом случае.

 

 

 

 

 

Паспорт безопасности хлороформа (паспорт безопасности)

Паспорт безопасности данных №: 232

Дата пересмотра: 22 сентября 2014 г.

Хлороформ

Flinn Scientific, Inc.P.O. Box 219, Batavia, IL 60510 (800) 452-1261
Телефон экстренной связи Chemtrec: (800) 424-9606

Сигнальное слово
ОПАСНОСТЬ

Класс опасности: Острая токсичность, оральная (Категория 4).Вреден при проглатывании (h402). Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта (P270).

Класс опасности: Разъедание или раздражение кожи (Категория 2). Вызывает раздражение кожи (h415).

Класс опасности: Канцерогенность (Категория 1). Может вызвать рак (h450). Перед использованием получите специальные инструкции (P201). Не выполняйте никаких действий, пока не будут прочитаны и поняты все меры безопасности (P202). При необходимости используйте средства индивидуальной защиты (P281).

Класс опасности: Специфическая избирательная токсичность, поражающая отдельные органы-мишени, многократное воздействие (Категория 2).Может вызвать повреждение печени в результате длительного или многократного воздействия (h473). Не вдыхать туман, пары или аэрозоль (P260). Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта (P270).

Пиктограммы

Название компонента Номер CAS Формула Формула Вес Концентрация

Хлороформ

Синонимы: Трихлорметан

67-66-3 CHCl 3 119.38

В случае воздействия или обеспокоенности: Обратитесь за медицинской помощью или консультацией (P308 + P313).
При вдыхании: При плохом самочувствии обратитесь в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу.
При попадании в глаза: Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.Снимите контактные линзы, если они есть, и это легко сделать. Продолжайте полоскание.
При попадании на кожу: Промыть большим количеством воды (P302 + P352). При раздражении кожи: Обратитесь за медицинской помощью или консультацией (P332 + P313).
При проглатывании: Прополоскать рот. При плохом самочувствии позвоните в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу (P302 + P301 + P312).

Жидкость негорючая негорючая.
Концентрированные пары могут воспламениться от источника тепла.
При нагревании до разложения может выделять токсичные пары.
В случае пожара: использовать трехклассный сухой химический огнетушитель.

Убрать все источники возгорания и проветрить помещение. Сдерживайте разлив песком или абсорбирующим материалом и храните в герметичном пакете или контейнере.См. Разделы 8 и 13 для получения дополнительной информации.

Флинн Рекомендуемый образец хранения химикатов: Органический продукт №4. Хранить вместе с простыми эфирами, кетонами и галогенированными углеводородами.
Магазин во Флинне Саф-Стор ™ банка. Хранить в прохладном сухом месте. Беречь от света. Используйте только в вытяжном шкафу или в хорошо вентилируемом помещении (P271).

Надевайте защитные перчатки (пва не латекс или нитрил), защитную одежду и средства защиты глаз (P280).После работы тщательно вымыть руки. Используйте только в вытяжном шкафу или в хорошо вентилируемом помещении (P271).
Нормы воздействия: STEL 50 ppm (OSHA) TLV 10 ppm; 49 мг / м 3 (ACGIH)

Прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Растворим: Незначительно в воде. Смешивается с алкоголем.

Температура кипения: 60 — 61.5 ° C
Удельный вес: 1,5

Любой источник возгорания. Избегайте сильных щелочей, алюминия, сильных щелочей и окисляющих материалов. Воздух и светочувствительный.
Срок годности: Хороший при правильном хранении.

Острые эффекты: Раздражитель кожи, глаз и дыхательных путей, тошнота, головокружение и головная боль, токсичен при проглатывании.
Хронические эффекты: Возможный канцероген IARC-2B и мутаген.
Органы-мишени: сердце, печень, почки и нервы.

ORL-RAT LD 50 : 695 мг / кг
IHL-RAT LC 50 : 47,702 мг / м 3 / 4H
SKN-RBT LD 50 : более 20 г / кг

Перед продолжением ознакомьтесь со всеми применимыми федеральными, государственными и местными нормативными актами.Предлагаемый метод утилизации № 27j
Flinn является одним из возможных вариантов.

Отгрузочное наименование: Хлороформ. Класс опасности: 6.1, Хранить вдали от продуктов питания. Номер ООН: UN1888.

включен в список TSCA, включен в список EINECS (200-663-8), код RCRA U044.

Этот паспорт безопасности (SDS) предназначен для ознакомления и основан на информации и тестах, которые считаются надежными. Flinn Scientific, Inc. не дает никаких гарантий относительно точности или полноты данных и не несет ответственности за любой связанный с этим ущерб.Данные предлагаются исключительно для вашего рассмотрения, исследования и проверки. В данные не следует путать с местными, государственными, федеральными или страховыми предписаниями, постановлениями или требованиями, и НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НИКАКИМИ ГАРАНТИЯМИ. Любое использование этих данных и Информация должна быть определена преподавателем естественных наук в соответствии с применимыми местными, государственными или федеральными законами и постановлениями. Условия или методы обработка, хранение, использование и утилизация описанных продуктов находятся вне контроля Flinn Scientific, Inc.и может быть за пределами наших знаний. ДЛЯ ЭТОГО И ДРУГОГО ПРИЧИНЫ, МЫ НЕ НЕСЕМ ОТВЕТСТВЕННОСТИ И ЯВНО ОТКАЗЫВАЕМСЯ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА УБЫТКИ, УЩЕРБ ИЛИ РАСХОДЫ, ВЫЗВАННЫЕ ИЛИ ЛЮБОЙ СПОСОБ, СВЯЗАННЫЙ С ОБРАЩЕНИЕМ, ХРАНЕНИЕМ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИЛИ УТИЛИЗАЦИЕЙ ДАННЫХ ПРОДУКТОВ.

Дополнительную информацию о лабораторных химикатах см. В вашем экземпляре научного каталога / справочного руководства Flinn.

Хлороформ — обзор | Темы ScienceDirect

7.19.2.1 Хлороформ (трихлорметан)

Хлороформ используется в качестве промышленного растворителя и промежуточного продукта при производстве полимерных материалов. В настоящее время хлороформ в основном используется в производстве хладагента R-22, который обычно используется в сфере кондиционирования воздуха.Отчеты нескольких лабораторий показали, что острая нефротоксичность хлороформа зависит от вида, штамма и пола (Eschenbrenner and Miller 1945; Hill et al. 1975; Larson et al. 1993, 1994; Pohl et al. al. 1984; Smith et al. 1983, 1984; Torkelson et al. 1976), и что самцы мышей более восприимчивы, чем крысы, кролики или собаки, тогда как самки мышей устойчивы. Набухание канальцев, некроз и цилиндры, локализующиеся в основном в проксимальных канальцах, являются основными гистопатологическими изменениями в почках после воздействия хлороформа на экспериментальных животных.Нефротоксичность, вызванная хлороформом, также связана с повышенными концентрациями азота мочевины в крови, протеинурией и глюкозурией. In vitro Поглощение органических анионов и катионов срезами коры почек также ингибируется обработкой in vivo хлороформом (Kluwe and Hook 1978). Хотя воздействие хлороформа на человека было связано с олигурией, протеинурией, увеличением азота мочевины в крови и некрозом почечных канальцев, пороговая доза для острой почечной токсичности хлороформа у людей неизвестна.Локализация поражения почек человека в проксимальных канальцах предполагает общий механизм нефротоксичности хлороформа у большинства видов млекопитающих.

Описаны как окислительный, так и восстановительный пути метаболизма хлороформа, хотя данные in vivo ограничены. Двуокись углерода является основным метаболитом хлороформа, образующимся в результате окислительного пути метаболизма in vivo . Окислительный путь также генерирует реактивные метаболиты, включая фосген (Pohl and Krishna 1978; Pohl et al. 1977), который был определен in vitro с фенобарбитальной индукцией (Testai and Vittozzi 1986; Tomasi et al. 1985; Wolf et al. 1977), тогда как восстановительный путь генерирует свободный радикал дихлорметилкарбена (определено в vitro и in vivo , как с индукцией фенобарбитала, так и без нее). Окислительный и восстановительный метаболизм проходят через стадию ферментативной активации, зависящую от цитохрома P450 (CYP). Баланс между окислительным и восстановительным путями зависит от вида, ткани, дозы и напряжения кислорода (Ammann et al. 1998; Testai and Vittozzi 1986). У интактных млекопитающих окислительное напряжение, вероятно, препятствует любому значительному метаболизму посредством восстановительного пути (Mansuy et al. 1977; Pohl et al. 1977). Фосген получают путем окислительного дехлорирования хлороформа до трихлорметанола, который самопроизвольно дегидрохлорируется. Дегидрохлорирование трихлорметанола дает одну молекулу соляной кислоты, а гидролиз фосгена дает еще две молекулы, так что при превращении хлороформа в диоксид углерода образуются три молекулы соляной кислоты (Pohl et al. 1980).

Электрофильный метаболит фосген ковалентно связывается с нуклеофильными компонентами тканевых белков (Uehleke and Werner 1975; Vittozzi et al. 1991). Он также взаимодействует с другими клеточными нуклеофилами и в некоторой степени связывается с полярными головками фосфолипидов (Brown et al. 1974; Fry et al. 1972). В качестве альтернативы фосген реагирует с водой с выделением диоксида углерода и соляной кислоты (Ahmed et al. 1977; Anders et al. 1978; Pohl et al. 1981). Взаимодействие фосгена с глутатионом (GSH) приводит к образованию S -хлоркарбонил-GSH, который может либо взаимодействовать с дополнительным GSH с образованием диглутатионилдитиокарбоната, либо образовывать дисульфид GSH и монооксид углерода (Smith and Hook 1984). Инкубация почечных микросом мышей с GSH увеличивает продукцию этих метаболитов из хлороформа и снижает необратимое связывание с белками и дальнейший метаболизм с образованием диоксида углерода (Vittozzi et al. 1991). Восстановленный GSH способен поглощать практически все метаболиты хлороформа, образующиеся при инкубации с микросомами печени мыши, когда концентрации хлороформа не слишком высоки. Относительная важность второстепенных путей метаболизма фосгена зависит от доступности GSH, других тиолов и других нуклеофильных соединений, таких как гистидин и цистеин (, рис. 1, ).

Рисунок 1. Возможные пути метаболизма хлороформа в почках.

Окислительный метаболизм, при котором ключевую роль играет CYP2E1 (система изоферментов монооксигеназы, индуцируемая этанолом, присутствующая в печени млекопитающих, включая человека), вероятно, единственный значимый путь in vivo при низких воздействиях, и имеющиеся данные указывают на то, что окислительный метаболизм играет важную роль в токсичности (Brady et al. 1989; Constan et al. 1999; Guengerich et al. 1991; Накадзима и др. 1995). Доминирующая роль CYP2E1 в метаболизме хлороформа до токсичных метаболитов была продемонстрирована в исследованиях, включающих лечение животных индукторами или ингибиторами ферментов, а также в исследованиях на мышах, лишенных CYP2E1 (Brady et al. 1989). Исследования иммуноингибирования с использованием моноклонального белка анти-CYP2E1 показали, что CYP2E1 отвечает за 81% метаболизма, анализируемого при низкой концентрации хлороформа (0.5 ммоль / л -1 ) в микросомах печени крыс, индуцированных ацетоном (Ammann et al. 1998). Токсичность для гепатоцитов крыс и мышей, инкубированных in vitro с хлороформом до 5 ммоль л -1 , предотвращалась добавлением ингибитора CYP2E1 или снижением давления кислорода, что подчеркивает важность окислительного метаболизма в токсичности (Dicker et al 1991; Ingelman-Sundberg et al. 1988; Johansson et al. 1990; Nakajima et al. 1995; Smith et al. 1979; Цуцуми и др. 1989). Региональное распределение поражений печени у крыс и мышей хорошо коррелирует с распределением CYP2E1 и GSH в печени.

CYP2B1 также может играть роль в метаболизме хлороформа, хотя при низких концентрациях хлороформа в тканях это, вероятно, будет незначительным (Nakajima et al. 1995). Однако при высоких тканевых концентрациях (например, в результате пероральной дозы 0,5 мл кг -1 ) гепатотоксичность хлороформа резко усиливалась у крыс Wistar, получавших фенобарбитал (индуктор CYP2B1), но не у крыс, получавших n — гексан (индуктор CYP2E1) по сравнению с неиндуцированным контролем (Lofberg and Tjalve 1986).Исследование, в котором крысы подвергались воздействию [ 14 C] хлороформа, показало, что метаболизм был наиболее активным в печени, а затем в носу и почках. Метаболическая активность коррелировала с накоплением метаболитов.

Хотя биоактивация хлороформа до нефротоксичных метаболитов потенциально может происходить как в печени, так и в почках, несколько исследований показали, что гепатотоксичность и нефротоксичность, вызванные хлороформом, могут по-разному модулироваться различными лекарственными, химическими или гормональными препаратами, что свидетельствует о биоактивации хлороформа независимые механизмы в печени и почках (Bailie et al. 1984). Почечный метаболизм хлороформа ферментами P450 хорошо коррелирует с нефротоксичностью, вызванной хлороформом (Ahmadizadeh et al. 1981; Pohl et al. 1984; Smith et al. 1983). Была продемонстрирована способность человеческого CYP2E1 метаболизировать хлороформ in vitro (Gonzalez and Gelboin 1994). Таким образом, данные о том, что уровень этого фермента в почках самцов мышей значительно выше, чем в почках самок мышей, и что обработка самок мышей тестостероном, который усиливает нефротоксичность хлороформа у самок мышей, значительно увеличивает этот фермент в почках самок мышей. (Hu et al. 1993) предполагают роль почечного CYP2E1 в нефротоксичности, вызванной хлороформом. Степень экспрессии CYP2E1 в почках человека и ее регуляция различными генетическими, пищевыми факторами и факторами окружающей среды еще предстоит определить. Ферменты CYP, кроме CYP2E1, также могут метаболизировать хлороформ. Наличие нескольких кДНК-экспрессируемых CYP человека должно позволить идентифицировать дополнительные изоформы CYP, которые могут участвовать в биоактивации хлороформа. Эти исследования могут помочь определить, какие виды животных могут быть подходящей моделью для оценки риска для человека.Кроме того, поскольку макромолекулы являются мишенями для алкилирования фосгена, идентификация критических мишеней может позволить лучше понять, как ковалентная модификация почечных макромолекул фосгеном может приводить к некрозу клеток (Anand et al. 2006; Philip et al. 2006 ). Недавние исследования показали, что субхроническая затравка хлороформом защищает мышей от впоследствии введенной летальной дозы хлороформа. Авторы продемонстрировали, что первоначальное праймирование стимулировало деление почечных клеток и восстановление тканей.Это восстановление почек продолжалось даже после введения следующей летальной дозы хлороформа.

Информационный бюллетень: Фенол-хлороформная экстракция | PennEHRS

Редакция 4/2018

Требования SOP плана химической гигиены Penn: Раздражители, SOP: Опасности для репродуктивного здоровья и SOP: Канцерогены применимы к экстракциям фенол-хлороформ. Приведенный ниже информационный бюллетень дает информацию об опасностях и мерах предосторожности при работе с этими химическими веществами; однако эта информация предоставляется в качестве дополнения к СОП, которые должны быть сначала прочитаны и поняты каждым, кто планирует проводить экстракцию фенол-хлороформом.

Описание

Фенол-хлороформная экстракция — это распространенный лабораторный метод, используемый для отделения белков от нуклеиновых кислот. Равный объем смеси фенол: хлороформ (50:50) добавляют к образцу нуклеиновой кислоты. Смесь центрифугируют для разделения органической и водной фаз. Органическую фазу отбрасывают. Этиловый эфир иногда используется для удаления следов хлороформа.

Опасности, связанные с экстракцией фенол-хлороформом

Биологические опасности

Нет никаких биологических опасностей, связанных с этой процедурой, если не используются материалы человеческого происхождения.

Химическая опасность

Фенол легко всасывается через кожу и может вызвать серьезные ожоги глаз и кожи. Фенол оказывает местноанестезирующее действие, поэтому при первом контакте с ним не может быть боли. Системные эффекты от длительного или многократного воздействия включают повреждение печени и почек. Предполагается, что фенол вызывает генетические эффекты.

Хлороформ вызывает раздражение кожи и глаз, предположительно является канцерогеном для человека и опасен для репродуктивной системы. Добавление хлороформа к фенолу увеличивает способность фенола всасываться кожей.

Этиловый эфир вызывает легкое раздражение кожи и глаз. Основная опасность, связанная с этиловым эфиром, заключается в том, что он чрезвычайно огнеопасен и при длительном воздействии света и воздуха образует взрывоопасные перекиси. При хранении в течение длительного времени после открытия этиловый эфир образует пероксиды, которые могут взорваться при снятии крышки контейнера или при его концентрировании во время лабораторных работ. См .: СОП: пероксидообразователи и СОП: легковоспламеняющиеся жидкости.

См. Паспорта безопасности или свяжитесь с EHRS для получения более подробной информации об опасностях этих и других лабораторных химикатов.

Опасности для оборудования

Центрифугирование может привести к образованию аэрозолей и капель.

Особые методы работы

  • Выполняйте все процедуры с использованием более 500 мл фенола, хлороформа или любого количества эфира в химическом вытяжном шкафу.
  • Тщательно вымойте руки сразу после работы с этими химическими веществами. Никогда не ешьте, не пейте, не жуйте жевательную резинку, не наносите косметику, не принимайте лекарства и не храните продукты в лаборатории, где используются и хранятся эти химические вещества.
  • Во время встряхивания возьмитесь за трубку и крышку, чтобы крышка не открылась, что может привести к брызгам или аэрозолю.
  • Используйте герметичные защитные колпачки при центрифугировании фенол: хлороформ и подождите не менее 10 минут, прежде чем открывать центрифугу, чтобы предотвратить воздействие аэрозолей.

Средства индивидуальной защиты

Защита глаз

Надевайте защитные очки при выполнении экстракции фенолом: хлороформом, даже при работе в вытяжном шкафу.

Фенол может вызвать сильные ожоги глаз.Надевайте защитные очки для защиты от брызг, когда есть опасность разбрызгивания (например, при заливке фенола).

Перчатки

Надевайте одноразовые нитриловые перчатки для защиты от случайного контакта рук. В случае случайного контакта немедленно снимите и выбросьте загрязненные перчатки. (Время прорыва нитриловой перчатки толщиной 4 мил составляет примерно 3 минуты для хлороформа.)

Защитная одежда

Носите стандартную лабораторную одежду. (Лабораторный халат, длинные брюки и туфли с закрытым носком.)

Хранилище

Хранить этиловый эфир в шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей. Храните фенол вдали от сильных окислителей и храните хлороформ вдали от сильных щелочей. Храните хлороформ в темном месте.

Напишите дату получения и дату открытия на всех контейнерах с эфиром. Выбросьте открытые контейнеры с эфиром в течение шести месяцев после открытия.

Вывоз мусора

Выбросьте смесь фенола и хлороформа в контейнер для отходов с надлежащей маркировкой.

Выбросьте все шприцы, использованные для экстракции фенолом: хлороформом, в контейнер для острых предметов с надписью «Острые предметы с мутагеном / канцерогеном, нельзя автоклавировать.«

Поместите все пипетки, контактировавшие с хлороформом фенола, в жесткий контейнер и выбросьте как опасные отходы.

Соблюдайте требования к опасным отходам, изложенные в Руководстве по обращению с лабораторными химическими отходами, в отношении требований к маркировке, хранению и вывозу контейнеров с химическими веществами.

Скорая помощь

Контакты для экстренных случаев

Общую информацию о реагировании на чрезвычайные ситуации можно найти в службе экстренной помощи

.
Разливы

Общие процедуры реагирования на разливы химикатов можно найти в Разделе X: Разливы химикатов на этой ТЭЦ.

Не стесняйтесь обращаться в EHRS за помощью в ликвидации разливов

круглосуточно: 215-898-4453

Свяжитесь с полицией Пенсильвании (511) только в том случае, если разлив связан с пожаром, неминуемым риском пожара, травмой, требующей вызова скорой помощи, или если существует опасность, которая может повлиять на других в здании.

% PDF-1.5 % 324 0 объект> эндобдж xref 324 180 0000000016 00000 н. 0000004886 00000 н. 0000003896 00000 н. 0000005070 00000 н. 0000005211 00000 н. 0000005344 00000 п. 0000005513 00000 н. 0000006331 00000 п. 0000006367 00000 н. 0000006607 00000 н. 0000006684 00000 п. 0000008496 00000 н. 0000009061 00000 н. 0000009307 00000 н. 0000009968 00000 н. 0000010196 00000 п. 0000012866 00000 п. 0000014171 00000 п. 0000014242 00000 п. 0000014326 00000 п. 0000014413 00000 п. 0000014554 00000 п. 0000014602 00000 п. 0000014704 00000 п. 0000014752 00000 п. 0000014852 00000 п. 0000014900 00000 п. 0000015014 00000 п. 0000015062 00000 п. 0000015168 00000 п. 0000015216 00000 п. 0000015326 00000 п. 0000015374 00000 п. 0000015485 00000 п. 0000015533 00000 п. 0000015643 00000 п. 0000015691 00000 п. 0000015799 00000 п. 0000015847 00000 п. 0000015937 00000 п. 0000015985 00000 п. 0000016092 00000 п. 0000016140 00000 п. 0000016278 00000 п. 0000016326 00000 п. 0000016462 00000 п. 0000016605 00000 п. 0000016754 00000 п. 0000016802 00000 п. 0000016893 00000 п. 0000016988 00000 п. 0000017088 00000 п. 0000017136 00000 п. 0000017284 00000 п. 0000017332 00000 п. 0000017418 00000 п. 0000017503 00000 п. 0000017646 00000 п. 0000017694 00000 п. 0000017783 00000 п. 0000017868 00000 п. 0000018017 00000 п. 0000018065 00000 п. 0000018192 00000 п. 0000018291 00000 п. 0000018434 00000 п. 0000018482 00000 п. 0000018556 00000 п. 0000018653 00000 п. 0000018792 00000 п. 0000018840 00000 п. 0000018926 00000 п. 0000019015 00000 п. 0000019116 00000 п. 0000019164 00000 п. 0000019277 00000 п. 0000019325 00000 п. 0000019425 00000 п. 0000019472 00000 п. 0000019580 00000 п. 0000019627 00000 п. 0000019715 00000 п. 0000019762 00000 п. 0000019809 00000 п. 0000019914 00000 п. 0000019962 00000 п. 0000020010 00000 н. 0000020058 00000 н. 0000020147 00000 п. 0000020195 00000 п. 0000020283 00000 п. 0000020331 00000 п. 0000020423 00000 п. 0000020471 00000 п. 0000020560 00000 п. 0000020608 00000 п. 0000020656 00000 п. 0000020704 00000 п. 0000020817 00000 п. 0000020865 00000 п. 0000020913 00000 п. 0000020997 00000 н. 0000021074 00000 п. 0000021122 00000 п. 0000021225 00000 п. 0000021273 00000 п. 0000021373 00000 п. 0000021421 00000 п. 0000021520 00000 н. 0000021568 00000 п. 0000021664 00000 н. 0000021712 00000 п. 0000021760 00000 п. 0000021808 00000 п. 0000021856 00000 п. 0000021904 00000 п. 0000022002 00000 п. 0000022050 00000 н. 0000022191 00000 п. 0000022239 00000 п. 0000022332 00000 п. 0000022427 00000 н. 0000022546 00000 п. 0000022594 00000 п. 0000022736 00000 п. 0000022784 00000 п. 0000022884 00000 п. 0000022985 00000 п. 0000023125 00000 п. 0000023173 00000 п. 0000023255 00000 п. 0000023338 00000 п. 0000023477 00000 п. 0000023525 00000 п. 0000023607 00000 п. 0000023690 00000 п. 0000023738 00000 п. 0000023786 00000 п. 0000023834 00000 п. 0000023882 00000 п. 0000023930 00000 п. 0000024023 00000 п. 0000024071 00000 п. 0000024161 00000 п. 0000024209 00000 п. 0000024301 00000 п. 0000024349 00000 п. 0000024440 00000 п. 0000024488 00000 п. 0000024536 00000 п. 0000024584 00000 п. 0000024632 00000 п. 0000024680 00000 п. 0000024728 00000 п. 0000024776 00000 п. 0000024824 00000 п. 0000024919 00000 п. 0000025027 00000 н. 0000025075 00000 п. 0000025240 00000 п. 0000025288 00000 п. 0000025385 00000 п. 0000025514 00000 п. 0000025562 00000 п. 0000025660 00000 п. 0000025757 00000 п. 0000025805 00000 п. 0000025853 00000 п. 0000025901 00000 п. 0000025949 00000 п. 0000025997 00000 н. 0000026092 00000 п. 0000026207 00000 п. 0000026255 00000 п. 0000026370 00000 п. 0000026418 00000 п. 0000026544 00000 п. 0000026592 00000 п. 0000026640 00000 п. 0000026688 00000 п. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 326 0 obj> поток xb«b`XX8 $ X84.QL) $ j2dy «LqZIәbLWWF5% г / т] 7U-> 9LͱSh / ST = kbыvJRӃ3’xmw խ Ksom [2: 1kl]} ک I1Kddf 謳 стр.) A% & TZ-K # \ X} ͯH, ܐ z դ / {* ȭ vkq1 kҦ & G) $ iM`dS «$ ٚ 4 rIbP9 [Q,» F eR @ j «» `昴 9 E

СОП — Фенол | USC Экологическая безопасность и здоровье

Разделы

  1. Опасности и классификация
  2. Обозначенные рабочие зоны / указатели
  3. Требования к хранению и маркировка
  4. Средства индивидуальной защиты (СИЗ)
  5. Контроль воздействия
  6. Обеззараживание
  7. Практика работы
  8. Удаление отходов
  9. Ликвидация разливов
  10. Аптечка первой помощи
  11. Первая помощь
  12. Экстренное реагирование

Опасности и классификация

Фенол легко адсорбируется через неповрежденную кожу и очень токсичен для клеток.Повреждение клеток и смерть на месте проникновения приводят к химическому ожогу, который может быть очень серьезным. Между абсорбцией фенола и появлением симптомов ожога может быть определенная временная задержка, а фенол является местным анестетиком, вызывающим онемение чувствительных нервных окончаний; по обеим этим причинам загрязнение фенолом можно не заметить до тех пор, пока не произойдет значительная абсорбция и повреждение.

Фенол часто используется в виде концентрированного раствора в хлороформе, который может иметь даже более высокую проникающую способность, чем один фенол, особенно в отношении материалов для перчаток.

Помимо местного токсического действия, приводящего к ожогам, фенол также оказывает системное токсическое действие на людей, которое может привести к быстрому отравлению, если фенол всасывается в достаточном количестве. Любое воздействие, охватывающее более нескольких сантиметров кожи, потенциально смертельно и должно рассматриваться как неотложная медицинская помощь.

В системе классификации опасностей OSHA / GHS (используемой в маркировке поставщика и паспортах безопасности (SDS)) фенол классифицируется как:

  • Острая токсичность, орально (Категория 3)
  • Острая токсичность, при вдыхании (Категория 3)
  • Острая токсичность, кожная (Категория 3)
  • Разъедание кожи (Категория 1B)
  • Серьезное повреждение глаз (Категория 1)
  • Мутагенность зародышевых клеток (Категория 2)
  • Специфическая избирательная токсичность, поражающая отдельные органы-мишени при многократном воздействии (Категория 2)
  • Острая токсичность для водной среды (Категория 3)
  • Хроническая токсичность для водной среды (Категория 2)


( Источник: паспорт безопасности фенола Sigma Aldrich )

Подробную информацию о системе классификации опасностей OSHA / GHS см. В Разделе 6 Плана химической гигиены (CHP). Все сотрудники, которые соглашаются соблюдать эту СОП, должны ознакомиться с содержанием Раздела 6 CHP .

Особо опасные вещества (PHS)

Фенол подпадает под определение особо опасных веществ (PHS) Cal-OSHA, которое требует дополнительных мер предосторожности при использовании (8 CCR §5191; также см. Документ SOP Instructions). Пожалуйста, обратитесь к CHP (разделы 6 и 8) для получения дополнительной информации о классификации и идентификации PHS, а также о безопасных методах работы с этими материалами.


Отведенные для работы зоны / указатели

Для малоопасных работ с фенолом (например, очень разбавленных растворов) лаборатория может считаться обозначенной зоной, если на дверных табличках лаборатории есть соответствующие предупреждающие пиктограммы. Более опасные работы с фенолом должны выполняться в специально отведенных местах в лаборатории (например, в вытяжном шкафу), которые должны быть подписаны «Фенол — токсичное, коррозионное, репродуктивное токсичное вещество» (или аналогичная формулировка). Если выполняются особо опасные работы, рекомендуется также установить дополнительную табличку с указанием имени ответственного лица и контактного телефона.

Фенол ЗАПРЕЩАЕТСЯ использовать в местах, где нет доступа к безопасному душу / средствам для промывания глаз. Для получения более подробной информации о требованиях к промыванию глаз и безопасному душем обратитесь к ТЭЦ (Раздел 4, Подраздел Аварийное оборудование и принадлежности).

Опасные эксперименты без участия оператора должны быть подписаны в соответствии с требованиями Информационного бюллетеня об экспериментах без присмотра.


Требования к хранению и маркировка

Фенол следует хранить в маркированной вторичной защитной оболочке (например,грамм. лотки из полипропилена). Фенол нельзя хранить под раковинами. Фенол следует хранить ниже уровня глаз в вертикальном положении в хорошо вентилируемом помещении. Храните фенол отдельно от химически несовместимых материалов.

Обратитесь к ТЭЦ (Раздел 7) для получения дополнительной информации о требованиях к хранению и инвентаризации.

Неактивно используемые фенолсодержащие материалы должны иметь маркировку, указывающую на опасность. Места хранения фенола (шкафы, полки или вторичная защитная оболочка) должны быть помечены надписью «Опасно! Токсичный, едкий, репродуктивный токсикант »(или эквивалентная формулировка; этикетки для печати доступны на веб-сайте EH&S).Пожалуйста, обратитесь к ТЭЦ (Раздел 5) для получения подробных требований к маркировке опасных материалов.


Средства индивидуальной защиты (СИЗ)

При всех работах с опасными материалами необходимо носить соответствующие СИЗ в соответствии с Минимальным стандартом USC, ТЭЦ и информационными бюллетенями по охране труда и здоровья. Чаще всего СИЗ исследовательской лаборатории состоят из лабораторного халата, средств защиты глаз (защитные очки; очки необходимы, если существует опасность разбрызгивания) и перчаток для химической защиты. В дополнение к очкам может потребоваться маска для лица в случае серьезной опасности разбрызгивания.Обратите внимание, что из соображений безопасности и соответствия нормативным требованиям использование респиратора ЗАПРЕЩАЕТСЯ за пределами информационного бюллетеня USC Respiratory Protection Programme. Дополнительную информацию о требованиях к СИЗ см. В Информационных бюллетенях по ТЭЦ (Раздел 8) и по EH&S.

Фенол чрезвычайно вреден для глаз. Очки должны использоваться для всех работ с фенолом, где существует разумно предсказуемая опасность разбрызгивания. Это включает использование небольших объемов растворов фенола для экстракции ДНК / РНК. Створка вытяжного шкафа или шкафа биобезопасности НЕ является приемлемой защитой глаз.

PPE: Выбор перчаток

Сильная коррозионная природа фенола и его способность проникать во многие материалы перчаток делают правильный выбор и использование перчаток очень важным.

Фенол и фенол на водной основе
Одноразовые нитриловые перчатки быстро проникают фенолом, но их можно использовать при условии их замены на свежие перчатки сразу после загрязнения. Рекомендуется надевать двойные перчатки.

Одноразовый неопрен (полихлоропрен) обеспечивает несколько большую защиту, чем нитрил, но перчатки все равно необходимо менять в случае загрязнения.

Бутил

, Viton® и бутил с покрытием Viton® (например, бутил ChemTek®, бутил ChemTek® / Viton®) обеспечивают превосходную защиту с длительным временем прорыва. Эти перчатки можно использовать повторно, если перед удалением их необходимо обеззаразить, например тщательно промыть водой с мылом, стараясь не загрязнить смеситель и дозатор для мыла.

Фенол-хлороформ
Проникает в более широкий спектр материалов перчаток, чем чистый фенол, и проникает быстрее.

Одноразовые перчатки (нитрил или неопрен) обеспечивают минимальную защиту.Если одноразовые перчатки необходимо использовать для сноровки, наденьте двойные перчатки и замените их на свежие сразу после загрязнения (следует заменить как внешние, так и внутренние перчатки).

Ламинатная пленка (Barrier®, Silver Shield®) обеспечивает разумную защиту, но плохую эргономику.

Бутил с Viton® и Viton® с покрытием обеспечивает самое продолжительное время прорыва и лучшую защиту.

Один только бутил (т.е. без покрытия Viton®) быстро проникает в хлороформ — НЕ используйте бутиловые перчатки для смесей фенол-хлороформ.

Примечания
Перчатки из бутила и витона могут стать очень скользкими во влажном состоянии — будьте осторожны при обращении с мокрой стеклянной посудой!

Бутиловые перчатки легко проникают в растворители с низкой полярностью, например углеводороды, ароматические растворители, хлорированные растворители. Viton® растворяется / разлагается кетонами и родственными растворителями — НЕ очищайте перчатки Viton ацетоном!

Проконсультируйтесь с производителями для получения дополнительной информации о совместимости перчаток, например, селектор перчаток AnsellGuardian® Chemical Protection; и онлайн-селектор перчаток ChemRest®.ПРИМЕЧАНИЕ. Нитриловые перчатки, перечисленные в онлайн-руководствах, часто представляют собой толстые перчатки многоразового использования. Одноразовые нитриловые перчатки намного тоньше и менее устойчивы к химическому воздействию. Убедитесь, что вы понимаете, о каком типе перчаток идет речь в руководстве.


Контроль воздействия

Вторичная защитная оболочка (например, полипропиленовые лотки) должна использоваться для экспериментов везде, где есть вероятность утечки фенола.

Фенол токсичен при вдыхании и умеренно летуч. Небольшое, ограниченное по времени использование фенола в открытой лаборатории допустимо, хотя всегда предпочтительнее использовать вытяжной шкаф. Вытяжной шкаф должен использоваться, если фенол нагревается, распыляется, измельчается или используется в больших количествах. Пожалуйста, проконсультируйтесь с ТЭЦ для получения подробной информации о вытяжных шкафах и других технических средствах безопасности.

Крупнокристаллический фенол можно взвесить в открытой лаборатории; однако фенол следует взвешивать в вытяжном шкафу, если он измельчен в мелкий порошок или используется в больших количествах.


Обеззараживание

Все рабочие зоны и оборудование после использования подлежат очистке и дезактивации.

Перед входом в чистую зону необходимо удалить потенциально загрязненные СИЗ. Перед входом в чистую зону и после завершения работы необходимо мыть руки.


Практика работы

Фенол нельзя трогать, работая в одиночку. Закупаемые, рабочие и складские количества должны быть как можно меньшими.

Фенол обычно поставляется в виде твердого комка, и сколы на материале могут привести к попаданию летучих кристаллов в одежду и вызвать ожоги.Нагрейте емкость на водяной бане и слейте пипеткой расплавленный фенол.

Фенол считается особо опасным веществом (PHS) согласно Cal-OSHA (8 CCR §5191 (e) (H)). С PHS следует обращаться с особой осторожностью, за указаниями обратитесь к Разделу 8 CHP.

Дополнительную информацию см. В Информационном бюллетене по безопасности фенола. Все сотрудники, согласные соблюдать эту СОП, должны загрузить и ознакомиться с содержанием Информационного бюллетеня по безопасности фенола .


Удаление отходов

Загрязненные материалы следует утилизировать как опасные химические отходы. Пожалуйста, следуйте всем указаниям EH&S (веб-страница Hazmat, CHP и информационные бюллетени EH&S). Если у вас есть вопросы, на которые нет ответов на онлайн-ресурсах EH&S, напишите нам по адресу [email protected]

Смесь фенола и хлороформа следует разделять в специальные бутыли для отходов и не смешивать с другими потоками отходов.


Ликвидация разливов

Не следует предпринимать попытки ликвидации разливов химикатов, если персонал лаборатории не имеет надлежащей подготовки и опыта, необходимых комплектов для разлива химикатов и / или соответствующих средств индивидуальной защиты.Перед началом работы просмотрите веб-страницу «Ликвидация разливов и ликвидация последствий» и Раздел 10 ТЭЦ. Весь персонал, работающий в соответствии с данной СОП, должен ознакомиться с этой информацией и пересматривать эти ссылки не реже одного раза в год.

Для получения информации о соответствующих материалах набора для разлива химикатов см. «Руководство по комплекту для разлива химикатов EH&S». Высокая опасность контакта с фенолом делает нецелесообразным попытки лабораторного персонала по удалению значительных разливов фенола. Позвоните в DPS и запросите Hazmat. Если это безопасно, поместите абсорбент на разлив и вокруг него, чтобы предотвратить его распространение — это сделает последующую очистку Hazmat более быстрой и безопасной.

Обращайтесь в DPS обо всех разливах, даже если они устранены персоналом лаборатории. DPS будет передавать информацию в систему по вызову EH&S и Hazmat. При необходимости в лабораторию будет направлен обученный персонал для очистки и обеззараживания разлива. Если персонал лаборатории очищает разлив самостоятельно, уведомление все равно следует направить, поскольку специалисты по безопасности лаборатории могут пожелать провести обычное расследование безопасности.

Разливы, представляющие опасность для органов дыхания, НЕ ДОЛЖНЫ очищаться персоналом лаборатории. Эвакуировать территорию, ограничить доступ, вызвать ДПС.


Аптечка первой помощи

Все лаборатории, использующие фенол, должны иметь под рукой аптечку, содержащую:

  • Не менее одного литра полиэтиленгликоля фармацевтического качества (ПЭГ), молекулярная масса 300 или 400, например Kollisolv® PEG 300 или 400 (Sigma Aldrich 91462-1 кг или 06855-1 кг). ПЭГ 300/400 — безопасный для кожи превосходный фенольный растворитель.
  • Перчатки из ламинированной пленки (Barrier®, Silver Shield®) для использования коллегами, которые помогают с обеззараживанием. Не надевайте перчатки, если ваша рука уже загрязнена!
  • Большой хлопковый рулон (например, VWR 470161-446).
  • Протирочные салфетки (например, VWR 500030-610 или 500030-611).
  • Выбор толстых полиэтиленовых пакетов для хранения загрязненных отходов (например, большие пакеты для хранения Ziploc®).
  • Большая бутыль с жидким мылом для рук (бутыль для отжима позволяет наносить ее на тело быстрее, чем дозатор с помпой).
  • Копия данной СОП с выделенным разделом по оказанию первой помощи и копия паспорта безопасности фенола от надежного поставщика (например, Sigma Aldrich).

Примечание: ПЭГ подвержен перекисному окислению при хранении. Хранить в защищенном от света месте, не открывать флакон без необходимости и заменять по истечении срока годности (или через 2 года, если срок годности не указан).


Первая помощь

Воздействие на кожу

Необходима быстрая и тщательная дезинфекция! Немедленно снимите всю загрязненную одежду — не беспокойтесь о скромности, фенол может вас убить!

Лаборанты должны способствовать дезинфекции, используя перчатки из ламинатной пленки из фенольной аптечки для защиты рук.Сотрудник лаборатории должен вызвать DPS.

Для малых площадей
Орошение, протирание мазками или протирание ПЭГ 300/400 * удаляет фенол. Даже после того, как запах фенола исчез, продолжайте наносить ПЭГ, чтобы извлечь как можно больше абсорбированного фенола, пока не будет оказана медицинская помощь.

Свяжитесь с DPS @ (213) 740-4321 или (323) 442-1000, чтобы запросить неотложную медицинскую помощь.

Информацию о требованиях к ПЭГ см. В разделе «Аптечка первой помощи с фенолом» (выше).

Большой площади (более нескольких см2) — Скорая медицинская помощь!
Немедленно промойте все загрязненные участки большим количеством воды и большим количеством мыла — используйте безопасный душ / сливной шланг. ПРИМЕЧАНИЕ. Мыло очень важно, так как оно в значительной степени помогает диспергировать и удалять фенол. НЕ пытайтесь провести первоначальную дезинфекцию большой площади с помощью тампона с ПЭГ, так как это будет слишком медленно.

Свяжитесь с DPS @ (213) 740-4321 или (323) 442-1000, чтобы запросить неотложную медицинскую помощь.

Если мыла нет в наличии, смочите большим количеством воды. Фенол плохо растворяется в воде, и недостаток воды просто приведет к его распространению по большей части кожи.

После тщательной промывки продолжайте протирать тампоном ПЭГ, чтобы удалить фенол из кожи, пока не прибудут скорая помощь. (Парамедики, скорее всего, продолжат лечение ПЭГ во время транспортировки в больницу.)
Если ПЭГ недоступен, продолжайте принимать душ до прибытия медработников.

Примечания
НЕ пытайтесь обеззараживать этанолом, изопропанолом или другими растворителями, так как они могут увеличить абсорбцию фенола!

Во время обеззараживания промокнуть и слегка потереть кожу; Избегайте резкого истирания.

Если лицо / голова загрязнены, надеты защитные очки и в глазах ничего нет, используйте следующую процедуру: плотно закройте глаза, вымойте лицо / голову под безопасным душем, снимите защитные очки (продолжая держать глаза закрытыми и лицо в безопасности. душ), тщательно вымойте лицо и голову перед тем, как открыть глаза.

Передайте копию паспорта безопасности медицинским службам.

Экспозиция глаз

Немедленно промойте глаза не менее 15 минут, держа веки открытыми, промойте под веками и вращайте глазами во всех направлениях.

Проверить другие части тела и при необходимости продезинфицировать.

Свяжитесь с DPS @ (213) 740-4321 или (323) 442-1000, чтобы запросить неотложную медицинскую помощь.

Передайте копию паспорта безопасности медицинским службам.

Круглосуточную бесплатную консультацию по неотложной помощи можно получить в California Poison System, 1-800-222-1222 .


Экстренное реагирование

Перед началом работы просмотрите веб-страницу о травмах или заболевании на рабочем месте, не представляющих угрозы для жизни, веб-странице экстренного уведомления EH&S и сообщения о происшествиях, а также плаката 1-2-3.Убедитесь, что плакат 1-2-3 размещен в лаборатории. Весь персонал, работающий в рамках данной СОП, должен ознакомиться с этими документами и веб-страницей.

Весь персонал, работающий в соответствии с данной СОП, должен загрузить и прочитать Раздел 10 CHP
(«Экстренное реагирование / сообщение о травмах и заболеваниях»). В этом разделе представлена ​​информация о реагировании на химическое воздействие, реагировании на разливы и сообщениях о травмах.

Веб-страница травм или заболеваний на рабочем месте, не представляющая угрозы для жизни, плакат 1-2-3, раздел 10 CHP и веб-страница экстренной помощи EH&S включены в настоящую СОП посредством ссылки.

Все сотрудники, работающие в рамках данной СОП, должны иметь номер службы экстренной помощи DPS, запрограммированный в их телефон (UPC 213-740-4321; HSC 323-442-1000).

В экстренной ситуации позвоните на экстренную линию DPS !! DPS имеет круглосуточный доступ к немедленному общению с основным и резервным персоналом в режиме дежурства EH&S и Hazmat.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *