ГОСТ 21138.5-78
ГОСТ 21138.5-78
Группа А49
ОКСТУ 0709
Срок действия с 01.07.79
до 01.01.94*
________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93
Межгосударственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС N 5-6, 1993 г.).
— Примечание изготовителя базы данных.
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Н.А.Могиленко (руководитель темы), X.X.Ууэмый, Ю.Я.Швиде
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. N 1112
3. ВЗАМЕН ГОСТ 13147-67
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.88 N 2537
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1992 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11-88)
Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает объемный комплексонометрический метод определения массовой доли суммы углекислого кальция и углекислого магния в пересчете на углекислый кальций.
Метод основан на титровании суммы кальция и магния раствором трилона Б в аммиачно-хлоридной среде в присутствии индикатора хромоген черного.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 21138.0-85.
2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
2.1. Для проведения анализа применяют:
аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор;
кислоту соляную по ГОСТ 3118-77 и разбавленную 1:1;
кальций углекислый по ГОСТ 4530-76;
калий хлористый по ГОСТ 4234-77;
хромоген черный ЕТ-00 (индикатор) по ГОСТ 10398-76, сухую смесь, приготовленную следующим образом: 1 г хромоген черного растирают в фарфоровой ступке со 100 г хлористого калия и тщательно перемешивают. Хранят в плотно закрытой банке;
стандартный 0,05 М раствор хлористого кальция, приготовленный следующим образом: 5,004 г углекислого кальция, предварительно высушенного при 105-110 °С, осторожно разлагают соляной кислотой до полного растворения, раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают;
аммиачно-хлоридную буферную смесь, содержащую сернистый аммоний, приготовленную следующим образом: 67 г хлористого аммония помещают в колбу вместимостью 1000 см, приливают 300-400 см воды, 570 см аммиака и 25 см раствора сернистого аммония, доливают водой до метки и перемешивают;
раствор индикатора хром темно-синего, приготовленный следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют при растирании в 10 см аммиачно-хлоридного буфера, не содержащего сернистый аммоний, и доливают этиловым спиртом до объема 100 см;
соль динатриевую этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, 0,05 М раствор, приготовленный следующим образом: 18,615 г трилона Б растворяют в 100 см воды при нагревании. Если полученный раствор мутный, его отфильтровывают.
Допускается приготовление 0,05 М раствора трилона Б из фиксанала.
Для установления титра раствора трилона Б отбирают пипеткой по 50 см стандартного раствора хлористого кальция в три стакана вместимостью 300 см, доливают водой до объема 200 см и в каждый стакан приливают по 10 см 25%-ного раствора аммиака и прибавляют на кончике шпателя индикатор хромоген черный. Затем растворы титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора из ярко-малиновой в устойчивую ярко-синюю.
Вычисляют средний объем трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора хлористого кальция.
Молярность раствора трилона Б () вычисляют по формуле
,
где — молярность стандартного раствора хлористого кальция;
— объем стандартного раствора хлористого кальция, взятый для титрования, см;
— средний объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см.
Титр раствора трилона Б () в граммах углекислого кальция на миллиметр раствора вычисляют по формуле
,
где 50,04 — грамм-эквивалент углекислого кальция;
— полярность раствора трилона Б.
Допускается устанавливать титр раствора трилона Б по ГОСТ 10398-76.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску мела массой 1 г помещают в стакан вместимостью 150-200 см, смачивают 10-15 см воды и постепенно небольшими порциями приливают разбавленную 1:1 соляную кислоту до прекращения выделения двуокиси углерода. Затем приливают еще 3-5 см разбавленной 1:1 соляной кислоты и раствор кипятят в течение 3-5 мин.
Полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 250 см, осадок на фильтре промывают 5-6 раз водой. Фильтрат охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
3.2. В стакан вместимостью 300 см отбирают аликвотную часть раствора объемом 50 см, приливают 10 см 25%-ного раствора аммиака и прибавляют на кончике шпателя индикатор хромоген черный и титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора из ярко-малиновой в устойчивую ярко-синюю.
3.3. Допускается использовать для анализа вместо крепкого аммиака с индикатором хромоген черным ЕТ-00 буферную смесь с индикатором хром темно-синим.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю углекислого кальция и углекислого магния в пересчете на углекислый кальций () в процентах вычисляют по формуле
,
где — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование суммы углекислого кальция и углекислого магния, см;
— титр раствора трилона Б, вычисленный по углекислому кальцию, г/см;
— объем исходного раствора, см;
— объем аликвотной части раствора, см;
— масса навески пробы, г.
4.2. При вычислении результатов анализа окончательный результат округляют до второго десятичного знака.
4.3. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать 0,25%.
4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Электронный текст документа
подготовлен АО «Кодекс» и сверен по:
официальное издание
Мел. Методы анализа.
ГОСТ 21138.5-78-ГОСТ 21138.9-78:
Сб. ГОСТов. —
М.: Издательство стандартов, 1992
ГОСТ 14352-73
ГОСТ 14352-73
Группа Н79
ОКСТУ 9109
Дата введения 1975-01-01
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Минпищепромом СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23.07.73 N 1794
3. ВЗАМЕН ГОСТ 14352-69
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1985 г., декабре 1989 г. (ИУС 5-85, 4-90)
ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 2, 2013 год
Поправка внесена изготовителем базы данных
Настоящий стандарт распространяется на коньячные, винные, виноградные и фруктовые (плодовые) дистилляты (далее — продукт) и устанавливает колориметрический метод определения фурфурола, основанный на образовании в кислой среде соединения фурфурола с анилином красного цвета.
1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
Весы по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.
_______________
* С 01.07.2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.
Термометры 1-А4 или 1-Б4, или 2-АЗ, или 2-БЗ, или 3-А5, или 3-Б5 по ТУ 25-2021-003-88.
Колориметр фотоэлектрический по НТД.
Колбы 1-200-2 или 2-200-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки 8-2-0,1; 8-2-0,2; 6-2-5 или 7-2-5; 2-2-5 или 3-2-5; 6-2-10 или 7-2-10; 2-2-10 или 3-2-10.
Пробирки П-4 по ГОСТ 25336.
Капельницы по ГОСТ 25336.
Колбы КП-1-50 или КП-2-50 по ГОСТ 25336.
Холодильники типа ХТП по ГОСТ 25336.
Алонжи по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1-250 или 3-250 по ГОСТ 1770.
Стаканчики для взвешивания СВ-14/8 или СВ-19/9 по ГОСТ 25336.
Ампулы стеклянные.
Баня песчаная.
Асбест.
Анилин по ГОСТ 5819, ч.д.а. (фракция с температурой кипения 183-184 °С).
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с массовой концентрацией 18,6 г/дм.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962*, раствор с объемной долей 40%.
_________________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Фурфурол по ГОСТ 10930, свежеперегнанный, фракция с температурой кипения 160-165 °С. При перегонке фурфурола фракцию с температурой кипения 160-165 °С отбирают из приемника в ампулу. Когда ампула наполнится, открытый кончик капилляра запаивают.
Перегонку анилина и фурфурола осуществляют на песчаной бане в колбе КП-1-50 или КП-2-50, обложенной асбестом. Приемником служит стаканчик типа СВ.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Взвешивают маленькую ампулу, записывают результат взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака, ампулу наполняют фурфуролом, погружая конец капилляра в фурфурол, находящийся в большой ампуле. Одновременно слегка нагревают шарик маленькой ампулы на пламени горелки. В момент наполнения шарик охлаждают водой. Когда ампула наполнится, открытый кончик капилляра запаивают. Ампулу осторожно вытирают и взвешивают. Разница между массой наполненной и пустой ампулы является массой фурфурола. Затем рассчитывают для данной массы фурфурола количество спирта с объемной долей 40%, необходимое для получения раствора с массовой концентрацией фурфурола 200 мг/дм. После этого отмеривают рассчитанное количество спирта в темную склянку с притертой пробкой, опускают в склянку-ампулу с фурфуролом и закрывают пробкой. Сильно встряхивая склянку, разбивают ампулу и раствор хорошо перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
10 см раствора А отмеривают в мерную колбу вместимостью 200 см и содержимое колбы доводят до метки спиртом с объемной долей 40%.
2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 см раствора Б вносят в пробирки с притертыми пробками. Содержимое каждой пробирки доводят спиртом с объемной долей 40% до 10 см, добавляют одну каплю раствора трилона Б, а затем 0,2 см анилина и 0,1 смсоляной кислоты, отмеренных только соответствующими микропипетками (соляную кислоту необходимо дозировать особенно точно). Содержимое пробирок перемешивают и оставляют в темном месте на 35 мин.
Массовая концентрация фурфурола в полученных растворах сравнения будет соответственно 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8 мг/100 см.
Оптическую плотность раствора сравнения измеряют на фотоэлектроколориметре при сине-зеленом светофильтре (=490±10 нм) в кювете с расстоянием между рабочими гранями 5 мм. Каждый раствор сравнения колориметрируют не ранее чем через 35 мин и не позже чем через 50 мин после его приготовления. В качестве контрольного раствора берут дистиллированную воду. По полученным данным строят градуировочный график.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Продукт разбавляют дистиллированной водой до получения раствора с объемной долей спирта 40%. Затем 10 см продукта с объемной долей 40% отмеряют в пробирку с притертой пробкой, вносят 1 каплю раствора трилона Б, 0,2 см анилина и 0,1 см соляной кислоты точно так же, как описано в п.2.3, смесь перемешивают и оставляют в темном месте. При массовой концентрации фурфурола в пробе более 2 мг/100 см безводного спирта берут 5 см продукта с объемной долей 40% и объем доводят до 10 см раствором этилового спирта с объемной долей 40%. Одновременно с анализируемым раствором готовят контрольный раствор из таких же количеств продукта с объемной долей 40% раствора трилона Б и анилина (без соляной кислоты). Анализируемый раствор колориметрируют не ранее чем через 35 мин и не позднее чем через 50 мин после его приготовления, вместе с контрольным раствором.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую концентрацию фурфурола в продукте () мг на 100 см безводного спирта вычисляют по формуле
,
где — массовая концентрация фурфурола в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мг на 100 см;
— объем продукта с объемной долей 40%, взятый для колориметрирования, см;
100 — коэффициент для пересчета результатов анализа на 100 см безводного спирта;
40 — объемная доля спирта в анализируемом растворе, %;
10 — объем анализируемого раствора, см.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Вычисление проводят до второго десятичного знака. За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений и округляют его до первого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.3. Допускаемое абсолютное расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности
4.4. Допускаемое абсолютное расхождение между результатами двух измерений, полученных в разных лабораториях для одной партии при доверительной вероятности =0,95, не должно превышать 0,3 мг на 100 см безводного спирта.
4.3; 4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
Электронный текст документа
подготовлен АО «Кодекс» и сверен по:
официальное издание
Государственный контроль
качества винодельческой
продукции: Сб. ГОСТов. —
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО «Кодекс»
ГОСТ 19014.1-73*
Группа В59
______________
* Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 3.
ОКСТУ 1709
Дата введения 1975-01-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23 июля 1973 г. N 1804 срок введения установлен с 01.01.75
Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 15 августа 1984 г. N 2874 срок действия продлен до 01.01.90**
________________
** Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 4, 1994 год). — Примечание изготовителя базы данных.
ВЗАМЕН ГОСТ 2178-54 в части разд.III
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1985 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1979 г., августе 1984 г. (ИУС 8-79, 11-84)
ВНЕСЕНО Изменение N 3, утвержденное и введенное в действие с 01.01.90 Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.89 N 2091
Изменение N 3 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 11, 1989 год
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический и атомно-абсорбционный методы определения алюминия (при массовой доле алюминия от 0,30 до 1,60%) в кристаллическом кремнии.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 19014.0-73.
1a. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Сущность метода состоит в удалении кремния в виде тетрафторида в отделении титана и железа в виде гидроксидов. Алюминий определяют комплексонометрическим методом, титруя избыток трилона Б раствором азотнокислого цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым при рН=5,5.
Раздел 1а. (Введен дополнительно, Изм. N 3).
2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Натрия гидрат окиси по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 20%.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.
Цинк металлический по ГОСТ 3640-79*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3640-94. — Примечание изготовителя базы данных.
Стандартный раствор азотнокислого цинка, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм; готовят следующим образом: 3,269 г цинка растворяют при нагревании в смеси 100 см воды и 15 см азотной кислоты. Раствор выпаривают до 5-10 см и разбавляют водой до 1000 см.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.
Ацетатный буферный раствор; готовят следующим образом: 250 г кристаллического уксуснокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, растворяют в воде, добавляют 20 см уксусной кислоты, доводят водой до метки и перемешивают.
Ксиленоловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%.
Раствор годен в течение 10 дней.
Трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652-73, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм; готовят следующим образом: 18,6 г трилона Б растворяют в воде; фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают.
Для определения поправочного коэффициента раствора с молярной концентрацией 0,05 моль/дм трилона Б отбирают из бюретки 20 см раствора трилона Б в коническую колбу вместимостью 500 см и разбавляют водой до 200 см. Прибавляют 5-6 капель ксиленолового оранжевого и по каплям аммиак до появления синей окраски, которую устраняют добавлением по каплям соляной кислоты, разбавленной 1:1, до появления желтой окраски. Затем в колбу приливают 20 см ацетатного буферного раствора и титруют раствором азотнокислого цинка до изменения окраски из желтой в розовую.
Поправочный коэффициент для раствора с молярной концентрацией 0,05 моль/дм трилона Б () вычисляют по формуле
,
где — количество раствора с молярной концентрацией 0,05 моль/дм азотнокислого цинка, см;
— количество раствора трилона Б, см.
Если для контрольного опыта берут столько же раствора трилона Б, сколько для пробы, то поправочный коэффициент для раствора трилона Б можно не определять.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, обезвоженный при 400 °С.
Смесь для сплавления: смешивают натрий углекислый и натрий, тетраборнокислый в соотношении 6:1 (по массе).
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску кремния массой 2 г помещают в платиновую чашку вместимостью 200 см, смачивают водой, добавляют 30 см фтористоводородной кислоты, затем небольшими порциями 15 см азотной кислоты.
Осторожным вращением перемешивают содержимое чашки. По окончании бурной реакции стенки чашки ополаскивают водой, добавляют 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают на бане до появления белых паров ангидрида серной кислоты. Затем охлаждают, осторожно обмывают стенки чашки водой из промывалки и выпаривают на бане досуха.
К сухому остатку прибавляют 5 г пиросернокислого калия и сплавляют в муфеле при температуре 800 °С или сухой остаток сплавляют с 8 г смеси для сплавления в муфеле при температуре 950 °С. Плав растворяют, добавляя 15-30 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 40-50 см воды, нагревают для полного растворения плава, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.
Из приготовленного таким образом раствора определяют массовую долю алюминия, железа, кальция и титана, отбирая на каждое определение соответствующую аликвотную часть.
Из мерной колбы вместимостью 250 см отбирают 100 см раствора в мерную колбу вместимостью 250 см, добавляют 25 см раствора трилона Б, нагревают почти до кипения, прибавляют при перемешивании 50 см раствора гидроокиси натрия, охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой складчатый фильтр «синяя лента». Фильтрат собирают в сухую коническую колбу. Первые порции фильтрата отбрасывают.
Отбирают 100-200 см раствора, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см, добавляют 3-4 капли ксиленолового оранжевого и нейтрализуют раствор соляной кислотой, разбавленной 1:1, до перехода окраски индикатора в желтый цвет. После нейтрализации к раствору прибавляют 20 см ацетатного буферного раствора, кипятят 2-3 мин, охлаждают, вновь прибавляют 3-4 капли ксиленолового оранжевого и оттитровывают избыток трилона Б раствором азотнокислого цинка до изменения окраски раствора из желтой в розовую.
Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю алюминия () в процентах вычисляют по формуле
,
где — объем раствора трилона Б с молярной концентрацией 0,05 моль/дм, содержащийся в аликвотной части, взятой для титрования, см;
— поправочный коэффициент раствора трилона Б с молярной концентрацией 0,05 моль/дм;
— объем раствора азотнокислого цинка с молярной концентрацией 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование избытка трилона Б, см;
0,00135 — массовая концентрация раствора трилона Б с молярной концентрацией 0,05 моль/дм, выраженный в граммах алюминия, на см;
— общий объем раствора, см;
— объем мерной колбы, в которой производят отделение железа и титана, см;
— объем аликвотной части раствора, отбираемой для отделения железа и титана, см;
— объем аликвотной части раствора, отбираемый для определения алюминия, см;
— масса навески кремния, г.
Если для контрольного опыта прибавляют столько же раствора трилона Б, сколько для пробы, то массовую долю алюминия () в процентах вычисляют по формуле
,
где — объем раствора азотнокислого цинка с молярной концентрацией 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование избытка трилона Б в контрольном опыте, см;
— объем раствора азотнокислого цинка с молярной концентрацией 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование избытка трилона Б в пробе, см;
— общий объем раствора, см;
— объем мерной колбы, в которой производят отделение железа и титана, см;
— объем аликвотной части раствора, отбираемый для отделения железа и титана, см;
— объем аликвотной части раствора, отбираемый для определения алюминия, см;
— масса навески кремния, г.
4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице.
Массовая доля алюминия, % | Допускаемые расхождения сходимости, % | Допускаемые расхождения воспроизводимости, % | |||||
От | 0,30 | до | 1,00 | включ. | 0,03 | 0,05 | |
Св. | 1,00 | « | 1,60 | « | 0,06 | 0,09 | |
Метод применяют при разногласиях в оценке качества кремния кристаллического.
Раздел 4. (Измененная редакция, Изм. N 3).
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
Сущность метода состоит в измерении атомной абсорбции алюминия при длине волны 309,3 нм в пламени закись азота — ацетилен.
Раздел 5. (Введен дополнительно, Изм. N 3).
6. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями типа «Перкин Эльмер», «Сатурн» или аналогичный.
Лампа с полым катодом для алюминия.
Ацетилен в баллонах технический по ГОСТ 5457-75.
Закись азота в баллонах медицинская.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, обезвоженный при 400 °С.
Смесь для сплавления: смешивают натрий углекислый и натрий тетраборнокислый в соотношении 6:1 (по массе).
Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069-74*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069-2001. — Примечание изготовителя базы данных.
Стандартный раствор алюминия: 0,5000 г алюминия помещают в стакан вместимостью 400 см, небольшими порциями добавляют 50 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до полного растворения алюминия. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1,0 см раствора содержит 0,001 г алюминия.
Раствор-фон: 160 г смеси для сплавления помещают в стакан вместимостью 1000 см, смачивают водой и осторожно, небольшими порциями, приливают 700 см соляной кислоты, разбавленной 1:1.
После растворения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
Раздел 6. (Введен дополнительно, Изм. N 3).
7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
7.1. Навеску кремния массой 2 г помещают в платиновую чашку, смачивают водой, добавляют 30 см фтористоводородной кислоты, затем небольшими порциями 15 см азотной кислоты.
Осторожным вращением перемешивают содержимое чашки. По окончании бурной реакции стенки чашки ополаскивают водой, добавляют 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают на бане до появления белых паров серной кислоты. Затем охлаждают, осторожно обмывают стенки чашки водой и выпаривают на бане досуха.
К сухому остатку прибавляют 8 г смеси для сплавления и сплавляют в муфеле при температуре 950 °С. Плав растворяют, добавляя 30 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 40-50 см воды, нагревают до полного растворения плава, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.
В приготовленном растворе определяют массовую долю алюминия, кальция, железа и титана. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
В полученных растворах проб, растворе контрольного опыта и в растворах для построения градуировочного графика измеряют значение атомной абсорбции алюминия при длине волны 309,3 нм в пламени закись азота — ацетилен.
Массу алюминия в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке.
7.2. Построение градуировочного графика
В шесть мерных колб вместимостью 250 см приливают по 50 см раствора-фона. Затем вводят 0; 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0 см стандартного раствора, что соответствует 0; 0,002; 0,005; 0,010; 0,020; 0,030 г алюминия. Растворы доливают до метки водой, перемешивают и измеряют абсорбцию растворов, как указано в п.7.1.
По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им массам алюминия строят градуировочный график.
Раздел 7. (Введен дополнительно, Изм. N 3).
8. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
8.1. Массовую долю алюминия () в процентах вычисляют по формуле
,
где — масса алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
— масса алюминия в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;
— масса навески пробы, г.
8.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице.
Раздел 8. (Введен дополнительно, Изм. N 3).
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО «Кодекс» и сверен по:
Кремний кристаллический.
Методы химического анализа: Сб. ГОСТов.
ГОСТ 19014.0-73-ГОСТ 19014.4-73. —
М.: Издательство стандартов, 1986
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений
подготовлена ЗАО «Кодекс»
ГОСТ 24596.4-2015
МКС 65.120
Дата введения 2016-07-01
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по международной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт комбикормовой промышленности» (ОАО «ВНИИКП»)
2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 4 «Комбикорма, белково-витаминные добавки, премиксы»
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 18 июня 2015 г. N 47)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97 | Сокращенное наименование национального органа по стандартизации |
Армения | AM | Минэкономики Республики Армения |
Беларусь | BY | Госстандарт Республики Беларусь |
Казахстан | KZ | Госстандарт Республики Казахстан |
Киргизия | KG | Кыргызстандарт |
Россия | RU | Росстандарт |
Таджикистан | TJ | Таджикстандарт |
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 августа 2015 г. N 1213-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 24596.4-2015 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2016 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 24596.4-81
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на кормовые фосфаты и устанавливает комплексонометрический метод определения кальция без предварительного отделения фосфатов в диапазоне измерений от 15% до 40%.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ OIML R 76-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4212-76 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефелометрического анализа
ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4478-78 Реактивы. Кислота сульфосалициловая 2-водная. Технические условия
ГОСТ 4526-75 Реактивы. Магний оксид. Технические условия
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ ИСО 5725-6-2003* Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10398-76 Реактивы и особо чистые вещества. Комплексонометрический метод определения содержания основного вещества
ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия
ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия
ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 24596.0-2015 Фосфаты кормовые. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 24596.1-2015 Фосфаты кормовые. Методы отбора и подготовки проб для анализа
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Требования безопасности
3.1 Требования безопасности — по ГОСТ 24596.0 (раздел 7).
4 Условия проведения испытаний
4.1 При подготовке и проведении испытаний должны быть соблюдены следующие условия:
— температура окружающей среды | от 15°С до 25°С; |
— относительная влажность воздуха | не более 80%; |
— напряжение в сети | от 198 до 242 В; |
— атмосферное давление | от 0,08 до 0,1 МПа. |
5 Требования к квалификации оператора
К выполнению испытаний и обработке их результатов допускают специалистов, имеющих высшее или среднее специальное образование и опыт работы в химической лаборатории, прошедших соответствующий инструктаж, освоивших метод в процессе обучения и уложившихся в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля точности испытаний.
6 Проведение испытания
6.1 Сущность метода
Сущность метода заключается в титровании ионов кальция 2-водной динатриевой солью этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты (трилоном Б) с образованием малодиссоциированного комплексного соединения. Титрование проводят в присутствии фосфатов.
6.2 Средства измерения, вспомогательные устройства, материалы и реактивы
Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 или нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт, с пределами допускаемой абсолютной погрешности ±0,001 г.
Плитка электрическая с терморегулятором по ГОСТ 14919.
Аппарат для встряхивания или магнитная мешалка.
Колбы мерные 1(2)-100(250, 500, 1000)-2 по ГОСТ 1770.
Колбы конические Кн-1(2)-500-34 ТХС, Кн-1(2)-250-16(22) ТХС по ГОСТ 25336.
Стаканы В(Н)-1(2)-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндры мерные 1(2)-50(100, 250, 500)-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные 1(2, 3, 5)-1(1а, 2, 2а)-1-0,5(2, 5, 10) по ГОСТ 29227.
Стекла часовые.
Шпатель.
Ступки и стаканы фарфоровые по ГОСТ 9147.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
Фильтры обеззоленные «белая лента».
Воронки для фильтрования ВФ-2(3)-75(100) ХС по ГОСТ 25336.
Стеклянные емкости с притертыми пробками или полиэтиленовые емкости с завинчивающимися крышками.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, х.ч., или калий хлористый по ГОСТ 4234, х.ч.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363, х.ч. или ч.д.а.
Кальцеин-индикатор (CHNO).
Тимолфталеин-индикатор.
Эриохром черный Т-индикатор.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью не менее 1,40 г/см или кислота азотная по ГОСТ 11125, ос.ч.
Кислота кальконкарбоновая (индикатор), ч.д.а., или смешанный индикатор (кальцеин-индикатор и тимолфталеин в соотношении 1:1 по объему).
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а.
Магния окись по ГОСТ 4526, х.ч. или ч.д.а.
Триэтаноламин или триэтаноламин гидрохлорид.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, ч.д.а.
Индикатор кислотный хромовый темно-синий.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Цинк в форме гранул.
Примечание — Допускается применение средств измерений и вспомогательных устройств с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками, а также реактивов по качеству не хуже указанных.
6.3 Подготовка к выполнению испытаний
6.3.1 Отбор и подготовка проб кормовых фосфатов — по ГОСТ 24596.1.
6.3.2 Приготовление растворов
6.3.2.1 Растворы реактивов хранят в стеклянных емкостях с притертыми пробками или в полиэтиленовых емкостях с завинчивающимися крышками при температуре 15°С-25°С длительное время, если настоящим стандартом не установлены другие требования.
Растворы индикаторов хранят при температуре 15°С-25°С длительное время в емкостях из темного стекла с притертыми пробками в местах, защищенных от света.
При длительном хранении растворов реактивов и индикаторов перед их применением следует убедиться в том, что внешний вид их не изменился. При появлении осадка, хлопьев, изменении окраски растворы заменяют свежеприготовленными.
6.3.2.2 Приготовление кальцеин-индикатора (CHNO).
Кальцеин-индикатор готовят растиранием его в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.3 Приготовление кислотного хромового темно-синего индикатора
Кислотный хромовый темно-синий индикатор готовят растиранием его в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.4 Приготовление кальконкарбоновой кислоты (индикатора)
Кислоту кальконкарбоновую (индикатор) готовят растиранием ее в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.5 Приготовление смешанного индикатора (кальцеин-индикатор и тимолфталеин в соотношении 1:1 по объему)
Равные объемы кальцеин-индикатора и тимолфталеина растирают в ступке с азотнокислым или хлористым калием в соотношении 1:100 по объему или по ГОСТ 4919.1 подраздел 3.4.
6.3.2.6 Приготовление раствора окиси магния массовой концентрации 1 мг/см
Раствор окиси магния массовой концентрации 1 мг/см готовят по ГОСТ 4212.
6.3.2.7 Приготовление раствора триэтаноламина
Раствор готовят в стакане или конической колбе вместимостью 250 см путем смешивания триэтаноламина с дистиллированной водой в соотношении 1:3 по объему.
6.3.2.8 Приготовление раствора триэтаноламин гидрохлорида с массовой долей 25%
(25,00±0,01) г триэтаноламина гидрохлорида растворяют в 75 см дистиллированной воды в стакане или конической колбе вместимостью 250 см.
6.3.2.9 Приготовление раствора трилона Б молярной концентрации 0,025 моль/дм
(9,300±0,001) г соли динатриевой этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты 2-водной (трилона Б) помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и растворяют в 500-700 см дистиллированной воды, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют. Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по хлористому цинку по ГОСТ 10398 с применением цинка по индикатору эриохром черный Т.
6.3.2.10 Приготовление раствора сульфосалициловой кислоты с массовой долей 20%
(20,00±0,01) г сульфосалициловой кислоты растворяют в 80 см дистиллированной воды в стакане или конической колбе вместимостью 250 см.
6.3.2.11 Приготовление раствора азотной кислоты с массовой долей 20%
В мерную колбу вместимостью 500 см вносят небольшое количество дистиллированной воды, добавляют 153 см азотной кислоты, смешивают и доводят объем в колбе дистиллированной водой до метки.
6.3.2.12 Приготовление раствора азотной кислоты молярной концентрации 0,2 моль/дм (0,2 н раствор)
(12,60±0,01) г азотной кислоты переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, добавляют дистиллированной воды, перемешивают и доливают объем в колбе дистиллированной водой до метки.
6.3.2.13 Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 20%
В мерную колбу вместимостью 500 см вносят примерно 100-200 см дистиллированной воды и осторожно небольшими порциями при перемешивании приливают 263 см соляной кислоты. Перемешивают и доводят объем в колбе дистиллированной водой до метки.
6.3.2.14 Приготовление раствора тимолфталеина (индикатора)
Раствор тимолфталеина (индикатора) готовят по ГОСТ 4919.1.
6.3.2.15 Приготовление раствора гидроокиси калия с массовой долей 20%
(20,00±0,01) г гидроокиси калия растворяют небольшими порциями при перемешивании в 80 см дистиллированной воды в фарфоровом стакане. После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовую емкость.
6.4 Проведение испытания
6.4.1 Навеску кормового фосфата массой 1 г с записью результата взвешивания до третьего десятичного знака переносят в стакан вместимостью 250 см, смачивают 10 см дистиллированной воды и приливают 50 см раствора соляной кислоты (см. 6.3.2.13) или раствора азотной кислоты (см. 6.3.2.11). Стакан накрывают часовым стеклом и кипятят раствор в течение 15-20 мин.
6.4.2 Раствор с осадком количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют через фильтр «белая лента», отбрасывая первые порции фильтрата.
6.4.3 Отбирают пипеткой 5 см полученного фильтрата и помещают в коническую колбу вместимостью 250-500 см, доливают 95 см воды, 2 см раствора триэтаноламина (см. 6.3.2.7) или триэтаноламина гидрохлорида (см. 6.3.2.8), 5 см раствора сульфосалициловой кислоты (см. 4.3.2.10), 10 см раствора гидроокиси калия (см. 6.3.2.15), на кончике шпателя добавляют кальцеин-индикатор (см. 6.3.2.2) или смешанный индикатор (см. 6.3.2.7) и титруют раствором трилона Б (см. 6.3.2.9) на черном фоне до изменения окраски от флюоресцирующей салатно-зеленой до розовой (при кальцеин-индикаторе) или фиолетовой (при смешанном индикаторе), не исчезающей при тщательном перемешивании на магнитной мешалке или вручную.
При титровании с кальконкарбоновой кислотой (см. 6.3.2.4) приливают 0,5 см раствора окиси магния (см. 6.3.2.6) и титруют до изменения окраски от малиновой до синей.
Допускается в качестве индикатора использовать индикатор кислотный хромовый темно-синий (см. 6.3.2.3). В этом случае окраска изменяется от винно-красной до сине-фиолетовой.
При использовании кальконкарбоновой кислоты или индикатора кислотного хромового темно-синего сульфосалициловую кислоту не добавляют.
Одновременно проводят испытание контрольного раствора, в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого раствора.
7 Обработка результатов испытания
7.1 Массовую долю кальция , %, вычисляют по формуле
, (1)
где — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
— объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование контрольного раствора, см;
250 — объем раствора с осадком по 6.4.2, см;
0,001 — масса кальция, соответствующая массе трилона Б, содержащаяся в 1 см раствора трилона Б молярной концентрации, точно равной 0,025 моль/дм, г/см;
100 — коэффициент пересчета в проценты;
5 — объем фильтрата, взятый для испытания, см;
— масса навески, г.
За окончательный результат принимают округленное до первого десятичного знака среднеарифметическое значение двух параллельных испытаний, выполненных в условиях повторяемости при Р=0,95, если выполняется условие приемлемости по 8.1.
8 Контроль точности результатов испытаний
8.1 Приемлемость результатов испытаний, полученных в условиях повторяемости (сходимости)
Абсолютное расхождение между результатами двух независимых испытаний, полученными одним и тем же методом на одной лабораторной пробе в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором на одном и том же экземпляре оборудования в течение короткого промежутка времени при доверительной вероятности Р=0,95, не должно превышать предела повторяемости (сходимости) r, указанного в таблице 1.
Таблица 1
В процентах | ||
Диапазон измерений массовой доли кальция | Предел повторяемости (допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений) | Предел воспроизводимости (допускаемое расхождение между результатами испытаний в двух разных лабораториях) R |
От 15 до 40 включ. | 0,5 | 1,0 |
Если расхождение между результатами параллельных испытаний превышает предел повторяемости, то испытание повторяют, начиная со взятия навески.
Если расхождение между результатами параллельных испытаний вновь превышает предел повторяемости, выясняют и устраняют причины плохой повторяемости результатов испытаний.
8.2 Приемлемость результатов испытаний, полученных в условиях воспроизводимости
Абсолютное расхождение между результатами двух испытаний, полученными одним и тем же методом на идентичных пробах в разных лабораториях разными операторами на различных экземплярах оборудования при доверительной вероятности Р=0,95, не должно превышать предела воспроизводимости R, указанного в таблице 1.
При выполнении этого условия приемлемы оба результата испытаний, и в качестве окончательного может быть использовано их среднеарифметическое значение.
Если это условие не соблюдается, могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно ГОСТ ИСО 5725-6 (раздел 5).
9 Оформление результатов испытаний
Результаты испытаний оформляют в виде протокола испытаний, который должен включать следующее:
— информацию, необходимую для полной идентификации пробы;
— использованный метод отбора проб;
— использованный метод анализа, со ссылкой на настоящий стандарт;
— обстоятельства, которые могли повлиять на результат испытания;
— полученный результат испытаний.
УДК 636.085.3:006.354 | МКС 65.120 | |
Ключевые слова: кормовые фосфаты, кальций, комплексонометрический метод, раствор, концентрация, массовая доля, индикаторы, титрование | ||
Электронный текст документа
подготовлен АО «Кодекс» и сверен по:
официальное издание
М.: Стандартинформ, 2016
Технический регламент Евразийского экономического союза «О безопасности химической продукции» Язык: английский | Стальные сварные сосуды и аппараты. Общие технические условия Язык: английский | Сосуды и аппаратура.Нормы и методы расчета прочности от ветровых нагрузок, сейсмического воздействия и других внешних нагрузок Язык: английский | Технический регламент Таможенного союза, О безопасности машин и оборудования Язык: английский | Определение категорий помещений, зданий и внешних сооружений по взрывоопасности и пожароопасности Язык: английский | Основные принципы и принципы безопасности для человеко-машинного интерфейса, маркировки и идентификации.Идентификация проводников по цветам и буквенно-цифровым обозначениям. Язык: английский | Железнодорожные рельсы. Основные Характеристики. Язык: английский | Технический регламент Таможенного союза. О безопасности средств индивидуальной защиты Язык: английский | Технический регламент Таможенного союза.О безопасности мебельных изделий Язык: английский | Технический регламент Таможенного союза. О безопасности сельскохозяйственных и лесных тракторов и прицепов Язык: английский | Ростехнадзор (РТН) Приказ № 116 от 25.03.2014 г. «Об утверждении Федеральных норм и правил в области промышленной безопасности».Правила промышленной безопасности опасных производственных объектов, использующих оборудование, работающее под избыточным давлением. Рег. № 323 Язык: английский | Сера для промышленного использования. Отбор проб и подготовка образцов Язык: английский | Классификация автомобильных дорог. Общие параметры и требования Язык: английский | Сырье и продукты питания.Метод определения мышьяка Язык: английский | Никель, никель и медно-никелевые сплавы, обработанные давлением. Язык: английский | Стационарные паровые и водогрейные котлы и парогенераторы с рекуперацией тепла. Сварные соединения. Контроль качества. Общие требования Язык: английский | Топливо для реактивных двигателей.Технические характеристики Язык: английский | Кабели силовые с пластмассовой изоляцией на номинальное напряжение от 6 до 35 кВ включительно. Общие технические характеристики Язык: английский | Низковольтные электроустановки. Часть 5-52. Подбор и монтаж электрооборудования. Электромонтажные системы Язык: английский | Электрооборудование для взрывоопасных газовых сред.Часть 10. Классификация опасных зон Язык: английский |
- Главная
- Продукция
- Химические реактивы1867
- Химические реактивы и расходные материалы502
- Минеральные кислоты
- 43
Лабораторная посуда 218
- Индикаторы161
- Химические вещества и соединения132
- Минеральная соль 95
- Лабораторные принадлежности135
- Приборы для измерения параметров газов и жидкостей61
- Жидкие органические и минеральные реагенты70
- Промышленные фильтры42 9274 Лабораторное медицинское оборудование
- Пробки, колпачки и другие упаковочные материалы 33
- Компоненты, запасные части и расходные материалы к приборам и приборам 28
- Чистые химические элементы59
- Органические соединения61
- Приборы для измерения плотности жидкости и газа27
- Сложные эфиры37
- Расходомеры и счетчик расхода rs21
- Спирт43
- Лабораторное оборудование из стекла и фарфора60
- Пробоотборники15
- Питательные добавки30
- Оборудование для тестирования и калибровки24
- Медицинские инструменты13
- Фильтрующие медицинские материалы12
- Лабораторное оборудование14
- Медицинские расходные материалы и принадлежности
- Реагенты84 для клинической лабораторной диагностики11
- Лабораторные приборы29
- Расходные материалы для медицинских инструментов и приборов18
- Медь, литье и прокат9
- Горючие топливные газы11
- Минеральные оксиды36
- Насыщенные жирные кислоты14
- Нефть и нефтепродукты14
- Магний, кадмий, кобальт и их сплавы14
- Хроматографическое оборудование8
- Измерители физических параметров13
- Полициклические ароматические углеводороды15
- Пишущие принадлежности12
- Диагностические тесты9
- Органический ас иди и соли38
- Антифризы, тормозные и другие жидкости специального назначения14
- Аминоспирты14
- Никель, хром и их сплавы13
- Оксиды26
- Стандартные титры: калий45
- Промышленная химия18
- Промышленные химические вещества 31 7 9 Оптические системы Удобрения14
- Растворители, смывки21
- Ртуть в стеклянных термометрах14
- Другие цветные и редкие металлы и их сплавы20
- Емкости из пластика, полиэтилена, резины6
- Эфиры20
- Олово и сплавы олова7
- Органические кислоты18
- Редкие сплавы соединения11
- Мононенасыщенные жирные кислоты6
- Фармацевтическое сырье5
- Твердые органические и минеральные реагенты40
- Калориметры10
- Цинк и цинковые сплавы6
- Сорбенты5
- Стандарт титрования: аммоний22
- Стандартные титры
- 1 7 Вещества для лечения сердечно-сосудистой системы © 5
- Катализаторы10
- Лабораторная посуда7
- Кокс уголь, эфиры и другие продукты13
- Редкие металлы и сплавы19
- Редкие рассеянные металлы11
- Прочее медицинское оборудование5
- Метеорологическое и гидрологическое оборудование материалы4
- Регуляторы4
- Титан и титановые сплавы4
- Витамины12
- Неметаллы и соединения11
- Прочая промышленная химия8
- Полиаминокарбоновые кислоты, комплексоны6
- Усилители пищеварения и метаболизма (A) 5 7 Гидраты сплавы3
- Соединения свинца7
- Щелочи и содовые продукты10
- Прочие смазочные материалы3
- Наполнители3
- Химические растворители4
- Бочки3
- Защитные, декоративные и специальные пигменты3
- Драгоценные металлы и сплавы5 9 0004
- Лекарства для нервной системы (N) 4
- Прикладное программное обеспечение3
- Нефтехимия3
- Высокоочищенные материалы5
- Углерод и графит3
- Пища, вкус, ароматические добавки2
- Специальные жидкости2
- Часы, барометры, домашние термометры4
- вода2
- Средства для наружного применения3
- Оборудование для чистки и уборки2
- Минеральные соединения5
- Сополимеры8
- Теплоизоляционные материалы2
- Строительные сухие смеси2
- Сырье синтетические смолы3
- Оборудование химической промышленности2
- Эмульсии
- Оборудование для выращивания грибов2
- 7 Пластмассы2
- Боеприпасы и взрывчатые вещества2
- Функциональные пищевые добавки2
- Устройства автоматизации управления3
- Медицинские субстанции5
- Пипетки6
- Гафний, цирконий и сплавы2
- Информационные индикаторы и дисплеи ys2
- Промышленные моющие и дезинфицирующие средства4
- Оперативное и контрольное оборудование2
- Потребительская тара из твердой пластмассы2
- Вяжущие материалы4
- Редкие легкие металлы и сплавы3
- Лабораторные мельницы и смесители3
- Морские приборы наблюдения и ремесла2
- Редкие тугоплавкие металлы9
- Домашние автоматические системы управления2
- Полиэтилен2
- Контрольно-измерительные приборы3
- Диоксиды4
- Бориды, лигатуры, карбиды4
- Пищевые ингредиенты2
- Органические реагенты3
- Неметаллические вещества3
- Алюминий, литье и прокат2
- Химикаты для очистки воды3
- Аммиак2
- Биохимические, иммуноферментометрические и другие анализаторы1
- Противомикробные препараты для регулярного использования (J) 1
- Антипаразитарные средства, инсектициды и репелленты (P) 1
- Чемоданы, чемоданы, сумки, рюкзаки1
- Минералы, горные породы: сульфаты, хроматы, молибдаты, вольфраматы1
- Электрические и электромеханические термометры1
- Сырье животного происхождения1
- растворители1
- Лабораторное и медицинское стекло2
- Минералы, горные породы: галогениды, оксиды, гидроксиды2
- Распределительные щиты1
- Литые и прокатные медные сплавы прочие1
- Нержавеющие стали и сплавы1
- Лабораторные термостаты1
- Электросчетчики1
- Средства для очистки промышленного оборудования1
- Промышленные счетчики2
- Природное сырье2
- Биотехнологическое оборудование1
- Дистилляционные устройства1
- Яйца и яичные продукты1
- Промышленные красители1
- Приборы учета воды, газа, тепла и электроэнергии2
- Выдувная потребительская упаковка1
- Кухонные принадлежности2
- Лабораторная мебель1
- Ингредиенты парфюмерии и косметики2
- Средства защиты растений1
- Средства очистки2
- Гидравлические насосы2
- Торф и другое твердое топливо1
- Промышленные термометры1
- Химические вещества для защиты от коррозии1
- Газовое оборудование Ирригация и компоненты для орошения1
- ирригационное оборудование1
- Известняк1
- Товары для здоровья2
- Смесители и смесительное оборудование1
- Стеараты2
- Приборы для измерения давления1
- Промышленные металлические изделия1
- Индустриальные масла и смазки1
- Природные сырые смолы2
- Неметаллические изделия
- Медицинский стол 2
- распределительное и регулирующее оборудование1
- Оборудование нефтехранилищ1
- Полимерное сырье1
- Аммиачная селитра2
- Химикаты для очистки воды1
- Влагопоглощающие материалы1 900 04
- Железная руда1
- Смазочные масла1
- Спектроскопы и фотометры1
- Автоматизированные системы управления предприятиями1
- Антигололедные реагенты1
- Другие датчики1
- Фармацевтическая упаковка, медицинская упаковка, лабораторная упаковка1
- Оборудование для подачи газа1 .
- Основное
- Продукция
- Химические реактивы1867
- Химические реагенты и расходные материалы502
- Минеральные кислоты243
- Лабораторная посуда 218
- 9161 Химические вещества
- 9161 Химические вещества расходные материалы135
- Приборы для измерения параметров газов и жидкостей61
- Жидкие органические и минеральные реагенты70
- Промышленные фильтры42
- Медицинское лабораторное оборудование55
- Стандартные титры92
- Пробки, колпачки и другие упаковочные материалы33
- Комплектующие, запасные части и расходные материалы к приборам и инструменты28
- Чистые химические элементы59
- Органические соединения61
- Приборы для измерения плотности жидкости и газа27
- Сложные эфиры37
- Расходомеры и расходомеры21
- Спирт43
- Gl лабораторное оборудование из задницы и фарфора60
- Пробоотборники15
- Питательные добавки30
- Оборудование для испытаний и калибровки24
- Медицинские инструменты13
- Фильтрация медицинских материалов12
- Лабораторное оборудование14
- Медицинские расходные материалы и аксессуары15
- Техническая химия18
- Реагенты для клинической лабораторной диагностики4 Лабораторные приборы29
- Расходные материалы к медицинским инструментам и приборам18
- Медь, литье и прокат9
- Горючие топливные газы11
- Минеральные оксиды36
- Насыщенные жирные кислоты14
- Нефть и нефтепродукты14
- Магний, кадмий, кобальт и их сплавы00014
7 9 Хроматографическое оборудование - Измерители физических параметров13
- Полициклические ароматические углеводороды15
- Пишущие принадлежности12
- Диагностические тесты9
- Органические кислоты и соли38
- Антифриз, br ак и другие жидкости специального назначения14
- Аминоспирты14
- Никель, хром и их сплавы13
- Оксиды26
- Стандартные титры: калий45
- Промышленная химия18
- Промышленная химия31
- Оптические устройства и системы8
- Растворители27
- Растворители
- Ртуть в стеклянных термометрах14
- Другие цветные и редкие металлы и их сплавы20
- Пластмассовые, полиэтиленовые, резиновые контейнеры6
- Эфиры20
- Олово и оловянные сплавы7
- Органические кислоты18
- Редкие сплавы и соединения11
- Фармацевтическое сырье5
- Твердые органические и минеральные реагенты40
- Калориметры10
- Цинк и цинковые сплавы6
- Сорбенты5
- Стандарт титрования: аммоний22
- Стандартные титры: барий11
- Вещество для лечения сердечно-сосудистой системы s © 5
- Катализаторы10
- Лабораторная посуда7
- Коксующийся уголь, эфиры и другие продукты13
- Редкие металлы и сплавы19
- Редкие металлы в разбросе11
- Прочее медицинское оборудование5
- Метеорологическое и гидрологическое оборудование9 7 Перевязочные и крепежные материалы
- Титан и титановые сплавы4
- Витамины12
- Неметаллы и соединения11
- Прочая промышленная химия8
- Полиаминокарбоновые кислоты, комплексоны6
- Усилители пищеварения и метаболизма (A) 5
- Гидраты4
- Свинец и светодиодные сплавы
- соединения7
- Щелочные и содовые продукты10
- Прочие смазочные материалы3
- Наполнители3
- Химические растворители4
- Бочки3
- Защитные, декоративные и специальные пигменты3
- Драгоценные металлы и сплавы5
- Лекарства для нервной системы (N) 4
- Прикладное программное обеспечение3
- Нефтехимия3
- Высокоочищенные материалы5
- Углерод и графит3
- Пища, вкус, ароматические добавки2
- Специальные жидкости2
- Часы, барометры, домашние термометры4
- Средства для питьевой воды2
- использование3
- Очистка и уборка2
- Минеральные соединения5
- Сополимеры8
- Теплоизоляционные материалы2
- Строительные сухие смеси2
- Сырые синтетические смолы3
- Оборудование химической промышленности2
- Оборудование для выращивания грибов2
- Эмульгаторы2
- Функциональные пищевые добавки2
- Автоматика Устройства управления3
- Медицинские субстанции5
- Пипетки6
- Гафний, цирконий и сплавы2
- Информационные индикаторы и дисплеи2
- Промышленные моющие средства и дезинфицирующие средства4
- Оперативное и контрольное оборудование2
- Потребительская тара из твердого пластика2
- Вяжущие материалы4
- Редкие легкие металлы и сплавы3
- Лабораторные мельницы и смесители3
- Морские приборы наблюдения и ремесла2
- Редкие тугоплавкие металлы и сплавы9
- Системы домашнего автоматического контроля
- Полиэтилен2
- Контрольно-измерительные приборы3
- Диоксиды4
- Бориды, лигатуры, карбиды4
- Пищевые ингредиенты2
- Органические реагенты3
- Неметаллические вещества3
- Синтетические и искусственные камни2
- Смазочные материалы, масла и моторные масла4
- Литой и прокатный алюминий2
- Химикаты для очистки воды3
- Аммиак2
- Биохимические, иммуноферментометрические и другие анализаторы1
- Противомикробные препараты для регулярного использования (J) 1
- Антипаразитарные средства, инсектициды и репелленты (P) 1
- Чемоданы, чемоданы, сумки, рюкзаки1
- Минералы, горные породы: сульфаты, хроматы, молибдаты, вольфраматы1
- Электрические и электромеханические термометры1
- Сырье животного происхождения1
- Специальные растворители1
- Лабораторные и медицинские растворители стекло2
- Минералы, горные породы: галогениды, оксиды, гидроксиды2
- Распределительные щиты1
- Литые и прокатные медные сплавы прочие1
- Нержавеющие стали и сплавы1
- Лабораторные термостаты1
- Электросчетчики1
- Средства для очистки промышленного оборудования1
- Промышленные счетчики Природные2
- сырье2
- Биотехнологическое оборудование1
- Дистилляторы1
- Яйца и яичные продукты1
- Промышленные красители1
- Приборы учета воды, газа, тепла и электроэнергии2
- Выдувная потребительская упаковка1
- Кухонная посуда2
- Лабораторная мебель1 9 0027 Ингредиенты парфюмерии и косметики2
- Средства защиты растений1
- Средства очистки2
- Гидравлические насосы2
- Торф и другое твердое топливо1
- Промышленные термометры1
- Химические вещества для защиты от коррозии1
- Компоненты газового оборудования1
- Ирригационное и оросительное оборудование1
- Товары для здоровья2
- Смесители и смесительное оборудование1
- Стеараты2
- Приборы для измерения давления1
- Промышленные металлические изделия1
- Индустриальные масла и смазки1
- Природное сырье2
- Неметаллические вещества2
- Медицинская посуда1 9001 9000 Оборудование для распределения и контроля газа4
- Оборудование нефтехранилища1
- Полимерное сырье1
- Аммиачная селитра2
- Химикаты для очистки воды1
- Влагопоглощающие материалы1
- Железная руда1
- Смазка г масел1
- Спектроскопы и фотометры1
- Автоматизированные системы управления предприятиями1
- Антигололедные реагенты1
- Другие датчики1
- Фармацевтическая упаковка, медицинская упаковка, лабораторная упаковка1
- Оборудование для подачи газа1
- Приборы для измерения разрежения и уровня1
- Приправы, приправы и приправы1